水合苛性钾 | 26288-25-5

• 中文名称: 水合苛性钾
• 中文别名: 氢氧化钾水合物；氢氧化钾一水合物；水合氢氧化钾
• 英文名称: potassium hydroxide monohydrate
• 英文别名: potassium hydroxide water；potassium hydroxide hydrate；potassium;hydroxide;hydrate
• CAS: 26288-25-5
• 化学式: HO*H₂O*K
• 分子量: 74.1209
• InChiKey: LUMVCLJFHCTMCV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  143°C
• 沸点：
  1320°C (1013 hPa)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合苛性钾 、 ethyl 3-[4-(6-methoxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)phenyl]-2-methylthiopropionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-[4-(6-Methoxy-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)phenyl]-2-methylthiopropionic Acid Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted carboxylic acid derivatives

  摘要：

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。

  公开号：

  US20030069294A1
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 、 L-苯甘氨醇 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 水合苛性钾 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain 4(S)-phenyl-thiazolidine-2-thione (170 mg, 9%)的产率得到S-4-苯基噻唑啉-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及氧氮杂环丙酮类化合物，其为选择性人类α1A受体拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。本发明还提供一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US06620815B1

文献信息

• Sulfonated perfluorovinyl functional monomers
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20020007083A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention provides a monomer having the formula A-B, wherein A is represented by Formula I: 1 wherein B is selected from —OCF=CF 2 and —A; wherein, when B is—OCF=CF 2 , the orientation of B is meta or para to the trifluorovinyloxy group of A; wherein, when B is A, the bond joining the A groups is para to the trifluorovinyloxy group of each A; and wherein each Z is independently selected from —SO 2 F, —SO 2 Cl, —SO 3 H, —SO 2 —N(M)—SO 2 CF 3 , and —SO 2 —N(M)—SO 2 Rf; wherein M is any suitable cation and Rf is a Cl to CIO fluorocarbon or fluorinated ether group. The present invention also provides a monomer according to Formula II: 2 wherein X is F, Cl, or N(M)SO 2 Rf, wherein M is any suitable cation and R f is a C1 to C10 fluorocarbon or fluorinated ether group.

  本发明提供了一种具有A-B式的单体，其中A由式I表示：1，其中B选自—OCF=CF2和—A；其中，当B为—OCF=CF2时，B的取向为与A的三氟乙烯氧基相对的间位或对位；当B为A时，连接A基团的键为与每个A的三氟乙烯氧基对位；且其中每个Z独立地选自—SO2F、—SO2Cl、—SO3H、—SO2—N(M)—SO2CF3和—SO2—N(M)—SO2Rf，其中M是任何合适的阳离子，Rf是Cl到CIO的氟碳化合物或氟化醚基团。本发明还提供了一种根据式II的单体：2，其中X为F、Cl或N(M)SO2Rf，其中M是任何合适的阳离子，Rf为C1到C10的氟碳化合物或氟化醚基团。
• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于可诱导基因表达系统中的非类固醇配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括：将包括DNA结构的外源基因和响应元件的DNA构建物与具有DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的ecdysone受体复合物接触；其中，外源基因受响应元件控制，DNA结合域在配体存在的情况下与响应元件结合，从而激活或抑制基因。
• New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040186090A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  There is provided compounds of formula I 1 wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了I1式化合物，其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所示，可用作竞争性蛋白酶抑制剂，例如凝血酶，特别是在需要抑制凝血酶的情况下（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗。
• Calcilytic Compounds
  申请人：Luengo I. Juan

  公开号：US20070232628A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  本发明提供了一种新型的钙离子受体拮抗剂化合物及其使用方法。
• BIOAVAILABLE DIACYLHYDRAZINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20080064741A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非类固醇配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括将一个包含：DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的ecdysone受体复合物与一个包含：外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中，外源基因在响应元件的控制下，并且在配合剂存在下，DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。