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(η6-benzene)dicarbonyl(trimethylphosphite)manganese hexafluorophosphate
(η6-benzene)dicarbonyl(trimethylphosphite)manganese hexafluorophosphate | 137090-96-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-benzene)dicarbonyl(trimethylphosphite)manganese hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
137090-96-1
化学式
C
11
H
15
MnO
5
P*F
6
P
mdl
——
分子量
458.113
InChiKey
PMVXWKWIWWHWHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η6-benzene)dicarbonyl(trimethylphosphite)manganese hexafluorophosphate
、 tetrabutylammonium borohydride 以
四氢呋喃
为溶剂, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
Snyder, Daniel B.; Schauer, Steven J.; Eyman, Darrell P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 15, p. 6718 - 6729
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzenetricarbonylmanganese hexafluorophosphate 、
三甲氧基磷
以
丙酮
为溶剂, 生成
(η6-benzene)dicarbonyl(trimethylphosphite)manganese hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
亲核加成至η 6个-arenetricarbonylmanganese阳离子-中间体的作用与膦反应
摘要:
膦的加成物的结构(例如PET 3与η)6 -arenetricarbonylmanganese阳离子[(η 6 -XYC 6 ħ 4)的Mn(CO)3 ] +(1a中,X = Y = H; 1b中,X = Me中的丙酮中的Y = H; Ic,X = Cl,Y = H; Id,X = Cl,Y =p- Me)已经通过低温1 H和13 C NMR光谱法测定。在所有情况下区域专一性外切除在芳烃环发生与形成的η 5个-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese阳离子[(η 5 -XYC 6 ħ 4 PET 3)Mn(CO)3 ] +,其中Ib仅给出间位加成(IIb),Ic和Id分别形成间位加合物和邻位加合物(分别为IIc,IIIc和IId,IIId)。温度升高会逆转IIa和IIb的平衡,形成[(亚芳基)Mn(CO)2(PEt 3)] +,而IIc,IIIc和IId,IIId形成fac
DOI:
10.1016/0022-328x(91)80052-l
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