tetracarbonyl[2-(4-methylphenyl-κC(2))pyridine-κN]manganese(I) | 198478-46-5

• 英文名称: tetracarbonyl[2-(4-methylphenyl-κC(2))pyridine-κN]manganese(I)
• CAS: 198478-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₀MnNO₄
• 分子量: 335.198
• InChiKey: IAENLUSAICBYBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl[2-(4-methylphenyl-κC(2))pyridine-κN]manganese(I) 、 苯基锂 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以46%的产率得到tricarbonyl(2-[(1,2-η(2)),κC(α)-4-methyl-2-(phenylmethoxymethylene)phenyl]pyridine-κN)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  环锰化的2-苯基吡啶衍生物对有机锂试剂的反应性。新型三羰基螯合物的合成（η 3 -苄基）锰（I）配合物的

  摘要：

  邻manganated 2-芳基吡啶和喹啉衍生物用芳基锂试剂处理，随后用烷基三氟甲磺酸酯，得到空气稳定的螯合（η 3 -苄基）tricarbonylmanganese络合物。PhLi的除了cyclomanganated复杂2-苯基吡啶的[NC 5 H ^ 4 -C 6 H ^ 4 -Mn（CO）4 ]，1，然后用甲基化MeOTf，得到红色空气稳定的螯合η 3 -苄基，三羰基{ 2 - [（1,2-η 2），κC α -2-（phenylmethoxymethylene）苯基]吡啶κ ñ }锰（I），复杂图4a。4a的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。对这种结构的研究表明锰中心采用八面体构型的螺旋形状。光谱分析表明，将芳基锂试剂添加到1中会生成新的对温度和空气敏感的苯甲酰基锰酸酯。从不同的底物生成的后者和其他阴离子型酰基锰物种在0°C以上的温度下容易分解，从而生成酮和正式的[Mn（CO）3

  DOI：

  10.1021/om970629j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 二环己胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tetracarbonyl[2-(4-methylphenyl-κC(2))pyridine-κN]manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  Mn 催化的芳烃 C-H 烯基化与末端炔烃

  摘要：

  描述了第一个锰催化的芳烃 CH 烯基化与末端炔烃。该过程具有操作简单的催化剂系统，其中包含市售的 MnBr(CO)(5) 和二环己胺 (Cy(2)NH)。该反应很容易以高度化学选择性、区域选择性和立体选择性的方式发生，以高产率提供抗马尔科夫尼科夫 E 构型的烯烃。实验研究和 DFT 计算表明 (1) 反应是由 CH 活化步骤通过锰和碱的合作引发的；(2)锰环和炔基锰是反应的关键中间体；(3) 配体到配体的氢转移和炔基辅助的 CH 活化是使反应在锰中具有催化作用的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja311689k