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| 1629144-78-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1629144-78-0
化学式
C
10
H
8
F
3
N
3
OS
mdl
——
分子量
275.254
InChiKey
ASQXOMNJFSIOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.99
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
60.17
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-phenoxy-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole
1629144-58-6
C
16
H
10
F
3
NO
2
S
337.322
反应信息
作为反应物:
描述:
、
4-甲氧基苯甲醛
在
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到2-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole
参考文献:
名称:
2,4- 和 2,5-二取代芳基噻唑:通过 CH 偶联和生物学评价快速合成
摘要:
由对常见抗生素产生耐药性的细菌引起的危及生命的感染,例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),已成为世界各地医院和其他地区的严重问题。因此,开发针对这些细菌的有效抗生素类别是一个紧迫的课题。在此,我们报告了一系列利用 C-H 偶联方法的 2-亚芳基肼基-4-芳基噻唑和 2-亚芳基肼基-5-芳基噻唑类似物的逐步经济和面向多样性的合成。合成了一个包含 54 个新同源物的文库,并测试了它们的生物学潜力。此外,还收集了有关这些杂二芳基化合物的构效关系 (SAR) 的新知识。
DOI:
10.1002/ejoc.201402129
作为产物:
描述:
2-phenoxy-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole
在
肼
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
参考文献:
名称:
2,4- 和 2,5-二取代芳基噻唑:通过 CH 偶联和生物学评价快速合成
摘要:
由对常见抗生素产生耐药性的细菌引起的危及生命的感染,例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),已成为世界各地医院和其他地区的严重问题。因此,开发针对这些细菌的有效抗生素类别是一个紧迫的课题。在此,我们报告了一系列利用 C-H 偶联方法的 2-亚芳基肼基-4-芳基噻唑和 2-亚芳基肼基-5-芳基噻唑类似物的逐步经济和面向多样性的合成。合成了一个包含 54 个新同源物的文库,并测试了它们的生物学潜力。此外,还收集了有关这些杂二芳基化合物的构效关系 (SAR) 的新知识。
DOI:
10.1002/ejoc.201402129
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