thallium nonahydro-2,3-dimethyl-1-thalla-2,3-dicarba-closo-dodecaborate(1-) | 41721-60-2

• 英文名称: thallium nonahydro-2,3-dimethyl-1-thalla-2,3-dicarba-closo-dodecaborate(1-)
• 英文别名: thallium nonahydro-2,3-dimethyl-1-thalla-2,3-dicarbacloso-dodecaborate(1-)；Tl[closo-1,2-Me2-3,1,2-TlC2B9H9]；Tl[Tl(η-7,8-Me₂-7,8-C₂B₉H₉)]
• CAS: 41721-60-2
• 化学式: C₄H₁₅B₉Tl*Tl
• 分子量: 569.228
• InChiKey: PWBNQKJMAOYPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium nonahydro-2,3-dimethyl-1-thalla-2,3-dicarba-closo-dodecaborate(1-) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 thallium(I) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Wegener, Dirk; Hursthouse, Mike B., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethyl-undecahydrido-7,8-dicarbaundecaborane(11) 、 thallium (I) ethoxide 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到thallium nonahydro-2,3-dimethyl-1-thalla-2,3-dicarba-closo-dodecaborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Wegener, Dirk; Hursthouse, Mike B., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carborane complexes of ruthenium: studies on the chemistry of the Ru(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9) fragment and the X-ray crystal structure of [NEt4][Ru2(μ-Tl)(CO)4(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)2]
  作者：John C Jeffery、Paul A Jelliss、Yi-Hsien Liao、F.Gordon A Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00427-0

  日期：1998.1

  complex [Ru(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)] and a polymeric material postulated to be [Ru(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)]n. Reaction of solutions of 4b in CH2Cl2 with 2-electron donor ligands yields the complexes [Ru(L)(CO)2(η5-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)] (4d, L=PPh3; 4e, L=CNBut; 4f, L=NC5H5). Addition of alkenes and alkynes to CH2Cl2 solutions of 4b did not give stable η2-adducts, but the species [Ru(CO)2(η5-7

  铊之间的反应[闭合碳-1,2-ME 2 -3,1,2-TLC 2乙9 ħ 9 ]和[RuBr（CO）3（η 3 -C 3 H ^ 5）]的四氢呋喃（THF），得到的混合物化合物的[Ru（CO）3（η 5 -7,8--ME 2 -7,8--C 2乙9 ħ 9）]（图1b）和Tl的[Ru 2（μ -Tl）（CO）4（η 5 -7,8--ME 2 -7,8--C 2乙9H 9）2 ]（2a）的比例为2：3。与[净混合物的治疗4 ] I，接着我2产生[净4 ] [RUI（CO）2（η 5 -7,8--ME 2 -7,8--C 2乙9 ħ 9）]（3b中）作为唯一产品​​。分离为[NEt 4 ] +盐2b的配合物2a是单晶X射线衍射分析的主题。该化合物在正交空间群Pbcn [ a= 23.164（2），b = 13.780（2），c = 11.560（6）Å]。阴离子的结构由两个的Ru（CO）的2（η
• (Indenyl)rhodacarboranes. Electronic versus steric effects on the conformation of cyclic ligands
  作者：Mikhail A. Arsenov、Vladimir B. Kharitonov、Elizaveta R. Sovdagarova、Alexander F. Smol'yakov、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.034

  日期：2018.6

  SMe2 substituent. The structures of rhodacarboranes 2b, 3 and the half-sandwich complex (η5-indenyl)RhBr2(dmso) were determined by X-ray diffraction. Rhodacarborane 2b has the sterically unfavorable eclipsed cisoid conformation, in which the bridgehead carbon atoms of the indenyl ligand are arranged close to the carborane cage carbon atoms. The thermal stability of conformers for 2b was analyzed by the

  （茚基）rhodacarboranes 1,2--R 2 -3（η 5 -茚基）-3,1,2-RHC 2乙9 ħ 9（图2a：R = H; 2B：R = Me）的和3-（η 5 -茚基）-4- SME-3,1,2-RHC 2乙9 ħ 10（3）由碘化物络合物[（η的反应合成5 -茚基）RHI 2 ] ñ（1B）与铊[铊（η-7,8--R 2 -7,8--C 2乙9 ħ 9）]或Tl [9-SME 2 -7,8--C 2乙9H 10 ]。3的形成伴随有SMe 2取代基的单脱甲基化。rhodacarboranes的结构2b中，3和半夹心络合物（η 5 -茚基）RhBr 2（DMSO）通过X射线衍射来确定。Rhodacarborane 2b中具有空间位不利黯然失色cisoid构象，其中所述茚基配体的桥头碳原子被布置成靠近碳硼烷笼个碳原子。通过DFT计算分析了2b的构象异构体的热稳定性。
• Anionic dicarbollyl complexes of germanium(II) and tin(II) — missing links in a series of π-complexes with Group 14 elements as central atoms
  作者：Peter Jutzi、Dirk Wegener、Hans-Georg Stammler、Alexander Karaulov、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92379-x

  日期：1992.8

  On the basis of the isolobal concept, comparable series of structurally different [pi]-complexes with Group 14 elements as central atoms and with cyclopentadienyl or dicarbollyl systems as ligands can be organized. We describe for the first time anionic [pi]-complexes in which one or two dicarbollyl (B9H9C2Me2) ligands are coordinated to a divalent germanium or tin centre. Thus, reaction of the phosphonium

  基于等渗概念，可以组织一系列可比较的结构上不同的π-络合物系列，其中第14族元素为中心原子，并以环戊二烯基或二咔唑醇系统为配体。我们首次描述了一种阴离子π-络合物，其中一个或两个二碳烯丙基（B9H9C2Me2）配体与二价锗或锡中心配位。因此，phospho盐Ph3MeP + TlB9H9C2Me2-（4）与元素二氯化物GeCl2和SnCl2以1：1的比例反应分别生成离子化合物Ph3MeP + ClGeB9H9C2Me2-（5）和Ph3MeP + ClSnB9H9C2Me2-（6） ， 分别。以相同反应物的2：1比例形成离子化合物（Ph3MeP +）2Ge（B9H9C2Me2）22-（7）和（Ph3MeP +）2Sn（B9H9C2Me2）22-（8）。还描述了原料T1 + T1B9H9C2Me2-的一些进一步的化学性质。
• Usage of (C5R5)Co(CO)I2 (R = H, Me) for the synthesis of 12-vertex closo-cobaltacarboranes. Unexpected formation of 10-{CpCo(C5H4)}-7,8-Me2-7,8-nido-C2B9H9
  作者：Sofya S. Kuvshinova、Yulia V. Nelyubina、Alexander F. Smol'yakov、Irina D. Kosenko、Irina G. Barakovskaya、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.045

  日期：2018.6

  A series of 12-vertex closo-cobaltacarboranes 1,2-Rʹ2-3-(C5R5)-3,1,2-CoC2B9H9 (1a: R = Rʹ = H; 1b: R = Me, Rʹ = H; 2a: R = H, Rʹ = Me; 2b: R = Rʹ = Me) were synthesized by reactions of the carbonyl cobalt complexes (C5R5)Co(CO)I2 with Tl[Tl(η-7,8-Rʹ2-7,8-C2B9H9)]. The reaction of CpCo(CO)I2 with Tl[Tl(η-7,8-Me2-7,8-C2B9H9)] is accompanied by side formation of the novel charge-compensated nido-carborane

  一系列12顶点的闭合碳-cobaltacarboranes 1,2- R' 2 -3-（C 5 - [R 5）-3,1,2-COC 2乙9 ħ 9（1A：R = R'= H; 1B：R = Me，R 1 ＝ H；2a：R ＝ H，R 1 ＝ Me；2b：R ＝ R 1 ＝ Me）是通过羰基钴配合物（C 5 R 5）Co（CO）I 2与Tl [Tl（ η-7，8-R 1 2 -7，8-C 2 B 9 H 9）]。CpCo（CO）I的反应2与铊[铊（η-7,8--ME 2 -7,8--C2 B 9 H 9）]伴随着新型电荷补偿的Nido-碳硼烷10- CpCo（C 5 H 4）}-7,8-Me 2 -7,8- nido -C 2 B 9的侧面形成。H 9（3），产率为19％。通过X射线衍射确定2a，b和3的结构。
• Dossett, Stephen J.; Li, Sihai; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Dossett, Stephen J.、Li, Sihai、Stone, F. Gordon A.

  DOI：——

  日期：——