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cis-{W(CO)4P(C6H5)3PF3}
cis-{W(CO)4P(C6H5)3PF3} | 148385-38-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-{W(CO)4P(C6H5)3PF3}
英文别名
——
CAS
148385-38-0
化学式
C
22
H
15
F
3
O
4
P
2
W
mdl
——
分子量
646.151
InChiKey
FHJHOHIQHUXJON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-{W(CO)4P(C6H5)3PF3}
在
十二/十四烷基二甲基氧化胺
、
乙腈
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
磷酰氟
、
cis-{W(CO)4P(C6H5)3(acetonitrile)}
参考文献:
名称:
通过与三甲胺氧化反应从氟代膦酸钨羰基配合物中优先置换氟代膦配体
摘要:
使用中压汞灯,在大量过量的PF3存在下,将[W(CO)4dppe]在甲苯中进行光解,得到[W(PF3)4dppe](I)。顺式-[W(CO)4,(Ph3P)(CH3CN)]与氟膦配体L的热反应产生顺式-[W(CO)4(Ph3P)L](L = PF3(II),Me2NPF2( III),MeN(PF 2)2(IV))。化合物I–IV通过IR,质谱和NMR光谱进行了表征。它们与乙腈中的Me3NO反应,但失去了氟膦配体。II–IV中的CO配体不受氧化胺的攻击。
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)82909-6
作为产物:
描述:
cis-{W(CO)4P(C6H5)3(acetonitrile)}
在
氟化磷(III)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以76%的产率得到cis-{W(CO)4P(C6H5)3PF3}
参考文献:
名称:
通过与三甲胺氧化反应从氟代膦酸钨羰基配合物中优先置换氟代膦配体
摘要:
使用中压汞灯,在大量过量的PF3存在下,将[W(CO)4dppe]在甲苯中进行光解,得到[W(PF3)4dppe](I)。顺式-[W(CO)4,(Ph3P)(CH3CN)]与氟膦配体L的热反应产生顺式-[W(CO)4(Ph3P)L](L = PF3(II),Me2NPF2( III),MeN(PF 2)2(IV))。化合物I–IV通过IR,质谱和NMR光谱进行了表征。它们与乙腈中的Me3NO反应,但失去了氟膦配体。II–IV中的CO配体不受氧化胺的攻击。
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)82909-6
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