sodium cis-3-<2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-4-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-azetidinone-1-sulfonate | 84293-61-8

• 英文名称: sodium cis-3-<2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-4-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-azetidinone-1-sulfonate
• CAS: 84293-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₆O₈S₂*Na
• 分子量: 518.891
• InChiKey: QFNQODYTLKJIET-ZUOOXTCNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  190.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cis-3-<2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-4-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-azetidinone-1-sulfonate 在 sodium N-methyldithiocarbamate 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到Sodium; (2S,3S)-3-{2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-dimethylcarbamoyl-4-oxo-azetidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carumonam (AMA-1080) and a related compound starting from (2R,3R)-epoxysuccinic acid.

  摘要：

  在对磺胺氟噻嗪进行化学改造的过程中，合成了几种4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸衍生物，旨在提高其抗菌活性。在这些化合物中，(3S, 4S)-3-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧亚胺)乙酰氨基]-4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸(2)被发现对抗革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，结果与卡鲁莫南(1, AMA-1080; Ro 17-2301)相当。基于(2R, 3R)-环氧琥珀酸(5)这一易于获取的发酵产物，开发了高效的合成路径，以大规模制备1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3798
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetyl chloride hydrochloride 在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 、 Dowex 500W 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium cis-3-<2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-4-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-azetidinone-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carumonam (AMA-1080) and a related compound starting from (2R,3R)-epoxysuccinic acid.

  摘要：

  在对磺胺氟噻嗪进行化学改造的过程中，合成了几种4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸衍生物，旨在提高其抗菌活性。在这些化合物中，(3S, 4S)-3-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-(1-羧基-1-甲基乙氧亚胺)乙酰氨基]-4-氨甲酰-2-氮杂环丁酮-1-磺酸(2)被发现对抗革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，结果与卡鲁莫南(1, AMA-1080; Ro 17-2301)相当。基于(2R, 3R)-环氧琥珀酸(5)这一易于获取的发酵产物，开发了高效的合成路径，以大规模制备1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3798