(ethoxycarbonyl)manganese pentacarbonyl | 28300-66-5

• 英文名称: (ethoxycarbonyl)manganese pentacarbonyl
• 英文别名: (OC)₅Mn{C(O)OEt}
• CAS: 28300-66-5
• 化学式: C₈H₅MnO₇
• 分子量: 268.062
• InChiKey: SXYWSHDEXZJGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethoxycarbonyl)manganese pentacarbonyl 、 (thf)₂Li{B(N(2,6-C₆H₃ⁱPr₂)DippCH)₂} 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(OC)₅Cr{C(OEt)B(N(2,6-iPr₂C₆H₃)CH)₂}
  参考文献：
  名称：

  绕过氧化还原化学：通过脱羰从硼酰基亲核试剂合成过渡金属硼酰基配合物

  摘要：

  硼基锂亲核试剂 (THF)2Li{B(NDippCH)2} (1, Dipp = 2,6-iPr2C6H3) 的非常强的还原能力使其不适用于通过以下方式直接引入 {B(NDippCH)2} 配体易位化学进入过渡金属的直接配位范围（d（n），n ≠ 0 或 10）。相反，1 通常通过电子转移或卤化物提取与金属卤化物、酰胺和烃基亲电试剂反应。MB 键形成的证据仅在 d(5) 系统 [{(HCDippN)2B}Mn(THF)(μ-Br)]2 的情况下获得。较低氧化态的金属羰基配合物如 Fe(CO)5 和 Cr(CO)6 通过对羰基碳原子的亲核攻击与 1 反应，得到硼基官能化的 Fischer 卡宾配合物 Fe(CO)4{C(OLi(THF) 3)B(NDippCH)2}和Cr(CO)5{C(OLi(THF)2)B(NDippCH)2}。尽管这些形式的阴离子系统不会发生 C 到 M 硼酰基转移，但

  DOI：

  10.1021/ja508979x
• 作为产物：
  描述：

  acetylmanganesepentacarbonyl 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 生成 (ethoxycarbonyl)manganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis gas incorporation into acylmanganese pentacarbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82082-4

文献信息

• Kinetic investigation of the mixed-metal bimolecular reductive eliminations in the reactions of EtOC(O)CH2M(CO)n or EtOC(O)M(CO)n (M = Co, n = 4; M = Mn, n = 5) with HCo(CO)4 or HMn(CO)5
  作者：Istvan Kovacs、Carl D. Hoff、Ferenc Ungvary、Laszlo Marko

  DOI：10.1021/om00127a007

  日期：1985.8