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1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyl-2,5,8-trioxatrindane | 53170-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyl-2,5,8-trioxatrindane
英文别名
3,6-di-2-pyridyl-1,2,4,5-tetrazine;1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyl-1,3,4,6,7,9-hexahydro-benzo[1,2-c;3,4-c';5,6-c'']tris[1,2,5]oxadisilole;3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15-Dodecamethyl-4,9,14-trioxa-3,5,8,10,13,15-hexasilatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,6,11-triene
1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyl-2,5,8-trioxatrindane化学式
CAS
53170-83-5
化学式
C18H36O3Si6
mdl
——
分子量
468.995
InChiKey
NQXXLBAETDTVOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyl-2,5,8-trioxatrindane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸碘苯二乙酸四氯化钛3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 16,16,18,18,21,21,23,23-Octamethyl-17,22-dioxa-16,18,21,23-tetrasilahexacyclo[12.10.0.03,12.05,10.015,19.020,24]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15(19),20(24)-nonaene
    参考文献:
    名称:
    Oxadisilole-Fused Isobenzofurans. Synthesis and Characterization of Oxadisilole-Substituted Acenes
    摘要:
    Mono- and bis-oxadisilole-fused isobenzofurans were first synthesized and isolated. A series of mono-, bis-, and tris-oxadisilole-substituted acenes were then synthesized by benzyne Diels-Alder reactions with the isobenzofurans. The photophysical, redox, and thermal properties of these new acenes were characterized.
    DOI:
    10.1021/jo060099d
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,4,4,6,6,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-5,10,15-trioxa-1,4,6,9,11,14-hexasila-cyclopentadeca-2,7,12-triyne 以4.9%的产率得到1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyl-2,5,8-trioxatrindane
    参考文献:
    名称:
    十二烷基-3,4,7,8,11,12-HEXASILACLODODECA-1,5,9-TRIYNE 的制备和反应
    摘要:
    标题含硅环状三炔的热解通过逐步挤出二甲基亚甲硅烷得到六甲基三硅环壬二烯-1,4,7-三炔,其进一步转化为新型三桥环芳烃。通过标题三炔的氧化制备的十五元三氧六硅烷三炔,通过热异构化为相应的苯衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.595
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文献信息

  • Cycloaddition reactions of benzynes generated from benzobisoxadisilole, benzotrisoxadisilole and naphthoxadisilole
    作者:Ya-Li Chen、Hong-Kui Zhang、Wai-Yeung Wong、Albert W.M Lee
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00239-3
    日期:2002.3
    Benzynes (7, 16) generated from benzobisoxadisilole and benzotrisoxadisilole were trapped as the furan cycloaddition adducts. Naphthoxadisilole and naphthobisoxadisilole were also synthesized.
    Benzynes(7,16)从benzobisoxadisilole和benzotrisoxadisilole产生被困为呋喃环加成加合物。还合成了二氧杂硅烷二氧杂二氧杂硅烷基。
  • Oxadisilole-Fused Isoindole
    作者:Albert Lee、Ya-Li Chen、Man-Ho Lee、Wai-Yeung Wong
    DOI:10.1055/s-2006-950420
    日期:2006.9
    The first synthesis of monooxadisilole- and bisoxadisilole-fused isoindoles and their [4+2]-cycloaddition reactions are reported. Deprotection of the cycloadducts leads to the formation of oxadisilole-fused benzoquinones. The structure of the bisoxadisilole-fused isoindole (2b) is confirmed by X-ray analysis.
    本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。
  • Darstellung und Hydrolyse von Poly(dimethylsilyl)benzolen: Benzo[c][1,2,5]oxadisilole
    作者:Walter Fink
    DOI:10.1002/hlca.19740570407
    日期:1974.4.27
    Poly(dimethylsilyl)benzenes have been prepared by ‘in situ’ reactions of polybromobenzenes with magnesium and dimethylchlorosilane in tetrahydrofuran. The hydrolysis of these compounds yields benzo[c][1,2,5]oxadisiloles.
    聚(二甲基甲硅烷基)苯是通过多溴苯和二甲基氯硅烷四氢呋喃中的“原位”反应制备的。这些化合物的解产生苯并[ c ] [1,2,5]恶二甲硅烷基。
  • Multiplicity of Planar Hexasilylbenzene Dianions:  Effects of Substituents and Countercations
    作者:Wataru Setaka、Keisuke Ebata、Hideki Sakurai、Mitsuo Kira
    DOI:10.1021/ja000173o
    日期:2000.8.1
    The electronic structure of various planar hexasilylbenzene dianions was investigated by ESR spectroscopy. Dilithium salts of a planar hexasilylbenzene (1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyltrindane) dianion (1a) show thermally accessible triplet ESR signals with the D value of 0.0963 cm-1. The D value as well as the singlet−triplet energy difference (ΔEST) in 1a is dependent on
    通过ESR光谱研究了各种平面六甲硅烷基苯二价阴离子的电子结构。平面六甲硅烷基苯 (1,3,4,6,7,9-hexasila-1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-dodecamethyltrindane) 二价阴离子 (1a) 的二盐) 显示 D 值为 0.0963 cm-1 的热可访问三重 ESR 信号。1a 中的 D 值以及单线态-三线态能量差 (ΔEST) 取决于抗衡阳离子(M+ = Li+、K+ 和 Rb+),表明离子对相互作用显着。六甲硅烷基苯二价阴离子 2a 和 3a 的相关二盐,其中 1a 中的所有 CH2 桥分别被 O 和 NMe 桥取代,提供类似的三重 ESR 信号,但它们的热稳定性不如 1a,表明环的热变形结构在 2a 和 3a 中比在 1a 中更容易出现。
  • Synthesis and characterization of oxadisilole fused benzo[b]triphenylene
    作者:Ya-Li Chen、Man-Shing Wong、Wai-Yeung Wong、Albert W.M. Lee
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.01.174
    日期:2007.3
    Palladium-catalyzed [2+2+2] cyclotrimerization reactions between benzyne and oxadisilole fused oxabicyclic alkenes afforded the exo-adducts. Deoxygenation with BF3 center dot OMe2 yielded mono- and bis-oxadisilole fused benzo[b]triphenylene. The photophysical properties of the oxadisilole fused benzo[b]triphenylenes were characterized. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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