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| 1448675-80-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1448675-80-6
化学式
C
14
H
15
LiO
mdl
——
分子量
206.214
InChiKey
YNXGDOFBNFLRLR-RFVHGSKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
四氯化钛
以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 rac-dichloridobis[1-ethyl-1'-(2-methoxyphenyl)-η
5
-cyclopentadienyl]titanium 、 meso-dichloridobis[1-ethyl-1'-(2-methoxyphenyl)-η
5
-cyclopentadienyl]titanium
参考文献:
名称:
铜酸盐添加到 6-取代的五富烯 - 仲烷基取代的二氯化钛的制备及其生物活性
摘要:
铜催化(10 mol% CuBr·SMe2、CuCN·LiCl 或 CuI/PPh3)将 RMgBr 添加到五富烯 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2-甲氧基苯中可以形成具有 α-CHR(2-MeOPh) 侧链(R = Me、Et、nBu、iBu、烯丙基、Ph)的环戊二烯基衍生物,没有 H-转移。这些仲烷基取代的环戊二烯基的去质子化,然后加入 TiCl4,可以将 TiCl2{η5-C5H4CHR(2-OMePh)} 分离为外消旋/内消旋混合物,显示出对人结肠、乳腺和胰腺细胞系的活性(GI50 2.3–42.4 μM)。
DOI:
10.1002/ejoc.201300474
作为产物:
描述:
邻甲氧基苯甲醛
在
四氢吡咯
、
copper(l) iodide
、
正丁基锂
、
三苯基膦
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
甲基叔丁基醚
为溶剂, 反应 17.75h, 生成
参考文献:
名称:
铜酸盐添加到 6-取代的五富烯 - 仲烷基取代的二氯化钛的制备及其生物活性
摘要:
铜催化(10 mol% CuBr·SMe2、CuCN·LiCl 或 CuI/PPh3)将 RMgBr 添加到五富烯 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2-甲氧基苯中可以形成具有 α-CHR(2-MeOPh) 侧链(R = Me、Et、nBu、iBu、烯丙基、Ph)的环戊二烯基衍生物,没有 H-转移。这些仲烷基取代的环戊二烯基的去质子化,然后加入 TiCl4,可以将 TiCl2{η5-C5H4CHR(2-OMePh)} 分离为外消旋/内消旋混合物,显示出对人结肠、乳腺和胰腺细胞系的活性(GI50 2.3–42.4 μM)。
DOI:
10.1002/ejoc.201300474
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