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1,1,2-tribromo-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)cyclopropane
1,1,2-tribromo-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)cyclopropane | 176167-10-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2-tribromo-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)cyclopropane
英文别名
——
CAS
176167-10-5
化学式
C
8
H
13
Br
3
O
2
mdl
——
分子量
380.902
InChiKey
FXAVQGIIVQXKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.41
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,2-tribromo-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)cyclopropane
在
水
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以77%的产率得到1,1,2-tribromocyclopropane-2-methanol
参考文献:
名称:
1,2,2-三溴环丙烷羧酸及其衍生物-四个碳环丙烷和环丙烯合成子的有价值的中间体
摘要:
通过α-溴丙烯酸甲酯的二溴环丙烷化,可以容易地获得1,1,2-三溴环丙烷甲酸甲酯。与甲基锂在低温下反应提供了2-溴环丙烯羧酸甲酯的简单路线。而酯基的修饰然后与甲基锂反应会生成一系列相关的四碳环丙烯。三溴代酯也很容易转化为1,1,2,2-四溴环丙烷,这是一种有价值的三碳环丙烯合成子。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01123-4
作为产物:
描述:
三溴甲烷
、 在
sodium hydroxide
、
十六烷基三甲基溴化铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
1,1,2-tribromo-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)cyclopropane
参考文献:
名称:
1,2,2-三溴环丙烷羧酸及其衍生物-四个碳环丙烷和环丙烯合成子的有价值的中间体
摘要:
通过α-溴丙烯酸甲酯的二溴环丙烷化,可以容易地获得1,1,2-三溴环丙烷甲酸甲酯。与甲基锂在低温下反应提供了2-溴环丙烯羧酸甲酯的简单路线。而酯基的修饰然后与甲基锂反应会生成一系列相关的四碳环丙烯。三溴代酯也很容易转化为1,1,2,2-四溴环丙烷,这是一种有价值的三碳环丙烯合成子。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01123-4
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