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3-[3-(4-Methylphenyl)phenyl]phenol
3-[3-(4-Methylphenyl)phenyl]phenol | 882971-94-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(4-Methylphenyl)phenyl]phenol
英文别名
——
CAS
882971-94-0
化学式
C
19
H
16
O
mdl
——
分子量
260.335
InChiKey
SMHBJHVLIRMDAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
450.2±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[3-(4-Methylphenyl)phenyl]phenol
在
叔丁基锂
作用下, 以
吡啶
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
正戊烷
为溶剂, 反应 2.16h, 生成
参考文献:
名称:
重复两步法合成低聚芳烃的Negishi偶联策略
摘要:
开发了一种新颖的重复性两步法合成低聚芳烃的方法,该方法基于Negishi将氧化锌苯酚或氧化锌吡啶氧化物与芳基三氟甲磺酸酯交叉偶联,然后对羟基进行三氟甲磺酸酯化。优化了反应条件以制备芳基锌化合物和钯催化的交叉偶联步骤。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.06.048
作为产物:
描述:
4'-methylbiphenyl-3-ol
在 palladium diacetate
吡啶
、 potassium fluoride 、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 6.33h, 生成
3-[3-(4-Methylphenyl)phenyl]phenol
参考文献:
名称:
Repetitive Two-step Method for Oligoarene Synthesis through Rapid Cross-coupling of Hydroxyphenylboronic Acids and Anhydrides
摘要:
在钯催化的交叉偶联步骤中使用了羟基苯硼酸或酸酐,开发出了一种用于合成低聚烯烃的两步式 Suzuki-Miyaura 偶联-三氟化反应程序。
DOI:
10.1246/cl.2006.164
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