| 255884-67-4

• CAS: 255884-67-4
• 化学式: BF₄*C₁₂H₂₁N₂O₂Pt
• 分子量: 507.196
• InChiKey: ICSOJHWXBYMENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carenium-C 烷基键的形成和断裂：铂介导的 Caryl-C 烷基键形成的关键过程。有机亲电芳香取代的类比

  摘要：

  阳离子铂水络合物的反应 2 [Pt(C(6)H(2)[CH(2)NMe(2)](2)-E-4)(OH(2))](X') (X ' = SO(3)CF(3), BF(4)) 与烷基卤化物 RX 得到各种空气稳定的含新 CC 键的砷配合物 3-5 (R = Me, 3; Et, 4; Bn, 5) . 芳族配体上的电子释放氧代取代基（E = 例如，OH，b；OMe，c）增强了水络合物 2 的反应性，并且对于从不同于 MeX 的烷基卤化物形成铼是必不可少的。该过程是通过将卤代烷氧化加成到 2 的铂 (II) 中心而引发的，这提供了 (烷基) (芳基) 铂 (IV) 配合物（例如，9，烷基 = 苄基）作为中间体。光谱分析为随后烷基沿 Pt-C(芳基)键的可逆 1,2-σ 位移提供了直接证据，这与重复的 C(arenium)-C(烷基) 键的形成和断裂以及协同的金属还原和氧化相同。温度相关 NMR 光谱显示

  DOI：

  10.1021/ja003685b
• 作为产物：
  描述：

  、 silver tetrafluoroborate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carenium-C 烷基键的形成和断裂：铂介导的 Caryl-C 烷基键形成的关键过程。有机亲电芳香取代的类比

  摘要：

  阳离子铂水络合物的反应 2 [Pt(C(6)H(2)[CH(2)NMe(2)](2)-E-4)(OH(2))](X') (X ' = SO(3)CF(3), BF(4)) 与烷基卤化物 RX 得到各种空气稳定的含新 CC 键的砷配合物 3-5 (R = Me, 3; Et, 4; Bn, 5) . 芳族配体上的电子释放氧代取代基（E = 例如，OH，b；OMe，c）增强了水络合物 2 的反应性，并且对于从不同于 MeX 的烷基卤化物形成铼是必不可少的。该过程是通过将卤代烷氧化加成到 2 的铂 (II) 中心而引发的，这提供了 (烷基) (芳基) 铂 (IV) 配合物（例如，9，烷基 = 苄基）作为中间体。光谱分析为随后烷基沿 Pt-C(芳基)键的可逆 1,2-σ 位移提供了直接证据，这与重复的 C(arenium)-C(烷基) 键的形成和断裂以及协同的金属还原和氧化相同。温度相关 NMR 光谱显示

  DOI：

  10.1021/ja003685b