[Ir(dppe)(CO)Cl] | 87985-29-3

• 英文名称: [Ir(dppe)(CO)Cl]
• CAS: 87985-29-3
• 化学式: C₂₇H₂₄ClIrOP₂
• 分子量: 654.107
• InChiKey: YVFBLOALIPEBNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(dppe)(CO)Cl] 在 H₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢立体选择性氧化加成到铱（I）配合物。基于配体电子效应的动力学控制

  摘要：

  摘要 : H2 氧化加成到铱 (I) 螯合物 IrX(CO) (dppe) (X(-) = Cl(-), Br(-), I(-), Cn(-), H(-) ), PPh3; dppe = 1, 2-双-(二苯基膦基)乙烷) 以 > 99% 的立体选择性产生顺式二氢化物产物，其中一个氢化物反式为 P(dppe)，另一个氢化物反式为 CO。对于 X = Cl 、Br 和 I，式 IrH2X(CO)(dppe) 的动力学产物与更稳定的顺式异构体平衡，其中一个氢化物与 P 反式，另一个与 X 反式（K sub eq = 41、35 和 13，分别）。通过对 X = Br 的热力学异构体进行单晶 X 射线衍射分析，证实了基于氢化物配体化学位移的立体化学分配。复杂的 IrH2Br(CO)(dppe) 在正交空间群中结晶。两种二氢化物异构体之间的异构化反应已在丙酮和苯溶剂中进行了机械研究。在丙酮中，IrH2Br(CO)(dppe)

  DOI：

  10.1021/ja00297a021
• 作为产物：
  描述：

  (tetrabutylammonium)[IrCl2(CO)2] 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[Ir(dppe)(CO)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity and kinetic control of hydrogen oxidative addition to iridium(I) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a066
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 苯乙炔 在 [Ir(dppe)(CO)Cl] 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到三乙基(2-苯基乙烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  钴（I），铑（I）和铱（I）的膦配合物介导的乙炔的催化氢化硅烷化

  摘要：

  配合物[Co（PPh 3）3 Cl]（1），[Co（PPh 3）2（CO）2 Cl]（2），[Co（PMe 3）3 Cl]（3），[Co（PMe 3）2（CO）2 Cl]（4），[Rh（dppe）（CO）Cl]（5），[Rh（PPh 2 Me）2（CO）Cl]（6），[Ir（dppe）（CO ] Br]（7）和[Ir（PPh 2 Me）2（CO）Cl]（8）催化一系列乙炔与三乙基硅烷的氢化硅烷化反应，包括1-己炔，苯基乙炔和1-苯基-1-丙炔。在1-己炔和1-苯基-1-丙炔的情况下，仅观察到预期的氢化硅烷化产物。然而，当底物是苯乙炔时，除预期的乙烯基硅烷外，还观察到环三聚和二聚产物。在烯烃底物上未观察到硅氢化反应。然而，在某些金属络合物的存在下，可能存在双键迁移和顺/反式异构化反应，这可能是由于反应混合物中金属氢化物的形成所介导的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00582-5