dibenzouranocene | 87532-97-6

• 英文名称: dibenzouranocene
• CAS: 87532-97-6
• 化学式: C₂₄H₂₀U
• 分子量: 546.452
• InChiKey: OVXSJDDQQZQREB-JNNSEJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzouranocene 、 Potassium cyclooctatetraene dianion 以 氘代四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 Uranocene
  参考文献：
  名称：

  铀茂金属化学的一些最新进展

  摘要：

  在铀茂金属化学的最新进展中，有几种独特的化合物的合成和光谱研究，这些化合物有助于表征f-嵌段夹心化合物中的键合和环-环相互作用。这些新化合物之一是衍生自苯并环辛酸酯的铀茂金属结构。泌尿生殖系统中结合的性质多年来一直是引起人们关注和争议的问题[1]；结构数据适合于离子模型[2,3]，但光电子光谱[4]，核磁共振研究[S]，XCY计算[6]和MSssbauer光谱[7]表明具有相当的共价性。已经为此类研究制备了大量取代的铀尿烯，但是大多数取代基（例如烷基）构成了对[8]环戊烯体系电子系统的相对较小的扰动。由于这个原因，苯并[8]环戊烯系统特别有用。例如，在苯并环辛酸酯四烯自由基阴离子中，很大一部分自旋密度被离域到苯环中[8]。通过改良Elix和Sargent [9]的方法制备苯并环辛酸酯1,。用丁二烯捕获由溴环环辛酸酯与酰胺钠反应制得的环辛三烯中间体，将7,10-二氢苯并环辛酸酯2用二氯二氰基

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88001-9
• 作为产物：
  描述：

  Benzo[8]annulene 、 氯化铀 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到dibenzouranocene
  参考文献：
  名称：

  铀茂金属化学的一些最新进展

  摘要：

  在铀茂金属化学的最新进展中，有几种独特的化合物的合成和光谱研究，这些化合物有助于表征f-嵌段夹心化合物中的键合和环-环相互作用。这些新化合物之一是衍生自苯并环辛酸酯的铀茂金属结构。泌尿生殖系统中结合的性质多年来一直是引起人们关注和争议的问题[1]；结构数据适合于离子模型[2,3]，但光电子光谱[4]，核磁共振研究[S]，XCY计算[6]和MSssbauer光谱[7]表明具有相当的共价性。已经为此类研究制备了大量取代的铀尿烯，但是大多数取代基（例如烷基）构成了对[8]环戊烯体系电子系统的相对较小的扰动。由于这个原因，苯并[8]环戊烯系统特别有用。例如，在苯并环辛酸酯四烯自由基阴离子中，很大一部分自旋密度被离域到苯环中[8]。通过改良Elix和Sargent [9]的方法制备苯并环辛酸酯1,。用丁二烯捕获由溴环环辛酸酯与酰胺钠反应制得的环辛三烯中间体，将7,10-二氢苯并环辛酸酯2用二氯二氰基

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88001-9

文献信息

• Dibenzouranocene and related compounds
  作者：Andrew Streitwieser、Robert Q. Kluttz、Kennith A. Smith、Wayne D. Luke

  DOI：10.1021/om50006a030

  日期：1983.12