1,2-bis[(hydroxy)(2-pyridyl)methyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane C14H22B10N2O2, monoclinic | 1353017-10-3

• 英文名称: 1,2-bis[(hydroxy)(2-pyridyl)methyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane C14H22B10N2O2, monoclinic
• 英文别名: (o-carboranyl)bis(2-hydroxymethyl)pyridine；oCB(hmpH)2
• CAS: 1353017-10-3；1425502-94-8
• 化学式: C₁₄H₂₂B₁₀N₂O₂
• 分子量: 358.451
• InChiKey: YUBULRGVEZTIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 1,2-bis[(hydroxy)(2-pyridyl)methyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane C14H22B10N2O2, monoclinic 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到rac-[CoCl2(anti-oCB(hmpH)2)]
  参考文献：
  名称：

  一种独特的四齿 N2O2 型配体：（邻碳硼烷基）双（2-羟甲基）吡啶

  摘要：

  菲尔：迪萨尔沃，佛罗伦萨。Consejo Superior de Investigaciones Cientificas。巴塞罗那材料科学研究院；西班牙。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria。Instituto de Quimica, Fisica de los Materiales, Medioambiente y Energia；阿根廷

  DOI：

  10.1002/zaac.201300116
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-bis[(hydroxy)(2-pyridyl)methyl]-1,2-dicarba-closo-dodecaborane C14H22B10N2O2, monoclinic
  参考文献：
  名称：

  邻和间-碳硼烷基的NBN钳-钯配合物的合成，结构和催化应用

  摘要：

  ø -和米-Carborane基于NBN钳形钯络合物（Ô CB-L1）的Pd，（Ô CB-L2）的Pd，和（米CB-L1）的Pd在由市售的起始材料的两个步骤进行合成。钳配合物由双- [R（羟基）甲基] -1,2- dicarba-的反应制备闭合碳-dodecaborane（R = 2-吡啶基ö CB-L1，6-甲基-2-吡啶基ö CB-L2）或带有[PdCl 2（MeCN）2的双-[2-吡啶基（羟基）甲基] -1,2-二氨基-间十二烷基硼烷（m CB-L1）]在温和的条件下。所有碳硼烷钳形配合物的X射线结构测定清楚地表明了碳硼烷笼的B–H活化。结果与所有显示强σ电子给体的配合物中的Pd-B键一致。理论计算揭示了研究有机金属化学中的反式影响时考虑固态分子间氢键的重要性。局部轨道方法也已被用于分析碳硼烷基钳配合物中的金属氧化态。（o CB-L1）Pd和（m CB-L1）Pd的催化应用 已经表明

  DOI：

  10.1021/ic5013999