(l4-boraneyl)(tert-butyl)(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)-l5-phosphanamine | 1263077-39-9

• 英文名称: (l4-boraneyl)(tert-butyl)(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)-l5-phosphanamine
• CAS: 1263077-39-9
• 化学式: C₁₀H₂₁BNP
• 分子量: 197.068
• InChiKey: XSSKHGJGXOMTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (l4-boraneyl)(tert-butyl)(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)-l5-phosphanamine 在 KMnO₄ 、 Al₂O₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到(R)-tert-butyl(phenyl)aminophosphine borane
  参考文献：
  名称：

  伯和仲氨基膦作为配体合成的新型P-Stereogenic构造单元

  摘要：

  设置N释放！P-stereogenic氨基膦的氨基具有反应性，可以进一步修饰氨基膦单元，同时保留磷原子的原始手性（参见图片； Rh绿色）。对映异构的氨基二膦配体很容易以光学纯净的形式制备，具有独特的结构和电子特性，可用于不对称氢化反应中。

  DOI：

  10.1002/anie.201004041
• 作为产物：
  描述：

  (S(p))-tert-butyl(α-methylbenzylamino)phenylphosphine-borane complex 、 氨 在 Li 、 (CH₃)3COH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(l4-boraneyl)(tert-butyl)(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)-l5-phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  伯和仲氨基膦作为配体合成的新型P-Stereogenic构造单元

  摘要：

  设置N释放！P-stereogenic氨基膦的氨基具有反应性，可以进一步修饰氨基膦单元，同时保留磷原子的原始手性（参见图片； Rh绿色）。对映异构的氨基二膦配体很容易以光学纯净的形式制备，具有独特的结构和电子特性，可用于不对称氢化反应中。

  DOI：

  10.1002/anie.201004041