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cobalt(II) 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-hexadecachloro-29H,31H-phthalocyanine | 27679-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cobalt(II) 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-hexadecachloro-29H,31H-phthalocyanine
英文别名
cobalt(II) hexadecachlorophthalocyanine;cobalt hexadecachlorophthalocyanine;hexadecachloro cobalt phthalocyanine;cobalt phthalocyanine(Cl)16;CoCl16Pc;cobalt(2+);5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26,32,33,34,35-hexadecachloro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
cobalt(II) 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-hexadecachloro-29H,31H-phthalocyanine化学式
CAS
27679-39-6
化学式
C32Cl16CoN8
mdl
——
分子量
1122.65
InChiKey
AEAKRLVCXICCFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Golovin, M. Neal; Seymour, Penny; Jayaraj, Karupiah, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1719 - 1727
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氯苯二甲酸酐尿素 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以33%的产率得到cobalt(II) 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-hexadecachloro-29H,31H-phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    一系列十六氯化酞菁的合成与表征
    摘要:
    摘要探索了几种已知的制备金属化(铝,钴,锂,硅,锌)或非金属化酞菁的方法,以合成相应的十六氯酞菁。在有或没有金属盐的情况下,四氯邻苯二甲酸酐或四氯邻苯二甲腈在熔融尿素中的一锅缩合反应会生成氯化酞菁,其收率视金属而定,为5-36%。可以将Al和Zn原子插入游离的十六氯酞菁中,产率为46-80%。铝盐将二锂酞菁锂中的两个锂原子取代,得到68%的铝酞菁。合成的所有酞菁均经过纯化和充分表征。获得了1 H,13 C和27 Al NMR数据。通常
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(99)00237-6
  • 作为试剂:
    描述:
    顺-环辛烯咪唑cobalt(II) 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-hexadecachloro-29H,31H-phthalocyanine亚碘酰苯 作用下, 反应 24.0h, 以69%的产率得到cis-1,2-epoxycyclooctane
    参考文献:
    名称:
    Monfared, Hassan Hosseini; Dini, Saeid; Safari, Naser, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2006, vol. 45, # 7, p. 1643 - 1645
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Applications of Microwave in Organic Synthesis: An Improved One-step Synthesis of Metallophthalocyanines and a New Modified Microwave Oven for Dry Reactions
    作者:Didier Villemin、Mohamed Hammadi、Messaoud Hachemi、Nathalie Bar
    DOI:10.3390/61000831
    日期:——
    Metallophthalocyanine complexes are obtained quickly and efficiently by the reaction of phthalodinitrile with hydrated metallic salts without solvent and under microwave irradiation. The use of a modified commercial microwave oven to perform this type of reactions under dry conditions is described. Metallophthalocyanines and metallododecachlorophthalocyanines of some divalent metals can be also obtained
    酞菁配合物是通过邻苯二甲腈与属盐在无溶剂和微波辐射下反应快速有效地获得的。描述了使用改进的商用微波炉在干燥条件下进行此类反应。一些二价属的酞菁属十二酞菁也可以由邻苯二甲酸酐或四邻苯二甲酸酐与属盐和尿素在微波辐射和无溶剂条件下制得。
  • Perfluorinated Cobalt Phthalocyanine Effectively Catalyzes Water Electrooxidation
    作者:Natalia Morlanés、Khurram S. Joya、Kazuhiro Takanabe、Valentin Rodionov
    DOI:10.1002/ejic.201403015
    日期:2015.1
    electrocatalysis of water oxidation under mild conditions at neutral pH was achieved by a fluorinated cobalt phthalocyanine immobilized on fluorine-doped tin oxide (FTO) surfaces with an onset potential at 1.7 V vs. RHE. Spectroscopic, electrochemical, and inhibition studies indicate that phthalocyanine molecular species are the operational active sites. Neither free cobalt ions nor heterogeneous cobalt oxide particles
    通过固定在掺杂氧化 (FTO) 表面上的酞菁在中性 pH 值温和条件下实现氧化的有效电催化,其起始电位为 1.7 V vs. RHE。光谱、电化学和抑制研究表明酞菁分子种类是可操作的活性位点。既没有观察到游离离子,也没有观察到异质氧化物颗粒或薄膜。在 2 V vs. RHE(磷酸盐缓冲液,pH 7)的长期受控电位电解期间,电催化氧化持续至少 8 小时(TON ≈ 1.0 × 105),产生约 4 μmol O2 h–1 cm– 2 的周转频率 (TOF) 约为 3.6 s-1,并且没有可测量的催化剂降解。
  • A soluble single atom catalyst promotes lithium polysulfide conversion in lithium sulfur batteries
    作者:Zhenpu Shi、Lan Wang、Huifang Xu、Junqiang Wei、Hongyun Yue、Hongyu Dong、Yanhong Yin、Shuting Yang
    DOI:10.1039/c9cc06168a
    日期:——

    CoPcCl catalyzed the Li2S decomposition and enhanced the sulfur utilization remarkably.

    CoPcCl催化了Li2S的分解,并显著提高了的利用率。
  • Nitrogen-Neighbored Single-Cobalt Sites Enable Heterogeneous Oxidase-Type Catalysis
    作者:Qi Zhang、Mi Peng、Zirui Gao、Wendi Guo、Zehui Sun、Yi Zhao、Wu Zhou、Meng Wang、Bingbao Mei、Xian-Long Du、Zheng Jiang、Wei Sun、Chao Liu、Yifeng Zhu、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Zhen Hua Li、Ding Ma、Yong Cao
    DOI:10.1021/jacs.2c12586
    日期:——
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