tri-μ-carbonyl-1:3κ(2)C;1:4κ(2)C;3:4κ(2)C-heptacarbonyl-1κC,2κ(2)C,3κ(2)C,4κ(2)C-bis[1,2(η(5))-methylcyclopentadienyl]-tetrahedro-diiridiumdimolybdenum | 429687-96-7

• 英文名称: tri-μ-carbonyl-1:3κ(2)C;1:4κ(2)C;3:4κ(2)C-heptacarbonyl-1κC,2κ(2)C,3κ(2)C,4κ(2)C-bis[1,2(η(5))-methylcyclopentadienyl]-tetrahedro-diiridiumdimolybdenum
• 英文别名: Mo2Ir2(CO)10(η5-C5H4CH3)2；Mo2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2
• CAS: 429687-96-7
• 化学式: C₂₂H₁₄Ir₂Mo₂O₁₀
• 分子量: 1014.67
• InChiKey: NYNWUHMEAPAPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-μ-carbonyl-1:3κ(2)C;1:4κ(2)C;3:4κ(2)C-heptacarbonyl-1κC,2κ(2)C,3κ(2)C,4κ(2)C-bis[1,2(η(5))-methylcyclopentadienyl]-tetrahedro-diiridiumdimolybdenum 、 二苯基乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到Mo2Ir2(μ4-η2-PhC2Ph)(CO)8(η5-C5H4Me)2
  参考文献：
  名称：

  混合金属团簇化学。21.苯乙炔基连接的炔配位6-铱铱簇的合成，晶体学和电化学研究

  摘要：

  所述pseudooctahedral monocluster物M 2的Ir 2（μ 4 -η 2 -R 1 c ^ 2 - [R 2）（μ-CO）4（CO）4（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（M =钼，R 2 = Ph，R 1 = H（12），Ph（13），Me（14）; M = W，R 2 = Ph，R 1 = Me（15）; M = Mo，R 1 = n-己基，R 2 =碳6 H由四面体簇化合物M 2 Ir 2（CO）10（η ）之间的反应制备了4 -4-CHO（16），C 6 H 4 -4-CH 2 P（O）（OEt）2（17））。5 -C 5 H 4 Me）2和炔烃R 1 C 2 R 2。四面体簇前体和二-或三炔之间的类似反应已经得到相关化合物[M 2的Ir 2（μ-CO）4（CO）4（η 5-C 5 ħ 4 R）2 ] 2（μ 8 -η 4 -R 1 c ^ 2 BC 2

  DOI：

  10.1021/om020203r
• 作为产物：
  描述：

  chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium 、 甲基环戊二烯 、 molybdenum hexacarbonyl 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到tri-μ-carbonyl-1:3κ(2)C;1:4κ(2)C;3:4κ(2)C-heptacarbonyl-1κC,2κ(2)C,3κ(2)C,4κ(2)C-bis[1,2(η(5))-methylcyclopentadienyl]-tetrahedro-diiridiumdimolybdenum
  参考文献：
  名称：

  混合金属簇化学。19. 系统变化的四面体族 6−铱簇的晶体学、光谱学、电化学、光谱电化学和理论研究

  摘要：

  使用晶体学、拉曼光谱、循环伏安法、UV-vis-NIR 和 IR 光谱电化学以及近似密度泛函理论研究了一系列涉及配体和核心金属变化的系统变化的四面体簇，以评估簇重排以适应空间拥挤，金属-金属伸缩振动在混合金属簇表征中的应用，通过系统地改变组成来调整簇电子结构的可能性，以及识别电化学氧化或还原产生的簇种类。60 电子四面体簇 MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5) H(4)Me(5)、C(5)HMe(4)(6)、C(5)Me(5)(7)；M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] 和 M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe( 3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me(8)、C(5)HMe

  DOI：

  10.1021/ja0173829

文献信息

• Mixed-Metal Cluster Chemistry. 22. Synthesis and Crystallographic, Electrochemical, and Theoretical Studies of Alkyne-Coordinated Group 6−Iridium Clusters Linked by Phenyleneethynylene Groups
  作者：Nigel T. Lucas、Eleni G. A. Notaras、Simon Petrie、Robert Stranger、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1021/om020910k

  日期：2003.2.1

  19 all show a reversible/quasi-reversible oxidation followed by an irreversible oxidation process. Compounds 18 and 19 (in which clusters are linked by long unsaturated bridges) exhibit one irreversible reduction process, whereas 12−14 (in which n cluster cores are linked by a phenylene unit) show n irreversible reduction processes. Density functional calculations indicate that oxidation and reduction

  Reaction between the tetrahedral cluster compound Mo2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 (1) and 1-iodo-4-(oct-1‘-ynyl)benzene afforded the pseudooctahedral cluster Mo2Ir2μ4-η2-Me(CH2)5C2-4-C6H4I}(CO)8(η5-C5H4Me)2 (7). Similar reactions of 1 and W2Ir2(CO)10(η5-C5H4Me)2 (2) with di- and triynes afforded the related mono-, di-, and tricluster compounds [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]3μ12-η6-Me(CH2)5C2-4-C6H4C2C6H4-4-C2(CH2)5Me}
• Mixed-Metal Cluster Chemistry. 23. Synthesis and Crystallographic and Electrochemical Studies of Alkyne-Coordinated Group 6−Iridium Clusters Linked by Heterocyclic Groups
  作者：Eleni G. A. Notaras、Nigel T. Lucas、Mark G. Humphrey、Anthony C. Willis、A. David Rae

  DOI：10.1021/om030253b

  日期：2003.9.1

  [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]2μ8-η4-Me(CH2)5C2-2-C4H2E-5-C2(CH2)5Me} [E = S, M = Mo (20), W (21); E = Se, M = Mo (30), W (31)], [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]2μ8-η4-Me(CH2)5C2-2-C4H2S-5-(E)-CHCH-2-C4H2S-5-C2(CH2)5Me} [M = Mo (22), W (24)], M2Ir2μ4-η2-Me(CH2)5C2-2-C4H2S-5-(E)-CHCH-2-C4H2S-5-C⋮C(CH2)5Me}(CO)8(η5-C5H4Me)2 [M = Mo (23), W (25)], [M2Ir2(CO)8(η5-C5H4Me)2]3μ12-η6-Me(CH2)5C2-2-C4H2S-5-C2-2-C4H2S-5-C2(CH2)5Me} [M

  四面体簇化合物的Mo之间的反应2的Ir 2（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（1）和2-碘-5-（辛-1'-炔基）噻吩，得到pseudooctahedral簇沫2 IR 2 μ 4 - η 2 -Me（CH 2）5 C ^ 2 -5-C 4 H ^ 2 S-2-I}（CO）8（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（17），将炔烃C⋮C基团正式插入Mo-Mo键中。的类似反应1或W 2的Ir 2（CO）10（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2（2）用杂环二或所提供的相关的单- ，二- ，或tricluster化合物[M三炔2的Ir 2（CO）8（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）的2 ] 2 μ 8 - η 4 -Me（CH 2）5 C ^2 -2-C 4 H 2 E-5-C 2（CH 2）5 Me} [E = S，M = Mo（20），W（21）; E