bis(tert-butyl)dibenzoylmethanidoindium(III) | 1220708-28-0

• 英文名称: bis(tert-butyl)dibenzoylmethanidoindium(III)
• CAS: 1220708-28-0
• 化学式: C₂₃H₂₉InO₂
• 分子量: 452.302
• InChiKey: QNFIBIQBQCHOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 bis(tert-butyl)dibenzoylmethanidoindium(III) 、 氧气 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到bis(μ-tert-butylperoxide)tetrakis(dibenzoylmethanide)diindium(III) - diethyl ether (1/2)
  参考文献：
  名称：

  过氧化有机铟中烷基过氧基团的桥连和末端排列

  摘要：

  处理双(叔丁基)-2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮铟，[(Me3C)2In{Me3C-C(O)C(H)C(O)-CMe3}]( 1), 用氧得到双核烷基过氧化铟[(Me3C-OO)(Me3C)In(μ-OCMe3)2In{Me3C-C(O)C(H)C(O)-CMe3}2] (3) in产量适中。化合物 3 在 In-C 键附近有一个氧化性过氧基团，并通过淬灭这些相互冲突的官能团在室温下缓慢分解。氧气与相应的二苯甲酰甲烷衍生物 [(Me3C)2In{H5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}] (2) 反应，通过配体交换得到双过氧化物 [In2(μ-OO) -CMe3)2{H5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}4] (4) 其中铟原子通过螯合配体进行末端配位并由两个过氧基团桥接。二过氧化物 4 不含 In-C 键，热稳定，并且可以在室温下在 THF 溶液中处理数小时而不分解。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200900449
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 tri-tert-butylindium(III) 以 正戊烷 为溶剂， 以84%的产率得到bis(tert-butyl)dibenzoylmethanidoindium(III)
  参考文献：
  名称：

  过氧化有机铟中烷基过氧基团的桥连和末端排列

  摘要：

  处理双(叔丁基)-2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮铟，[(Me3C)2In{Me3C-C(O)C(H)C(O)-CMe3}]( 1), 用氧得到双核烷基过氧化铟[(Me3C-OO)(Me3C)In(μ-OCMe3)2In{Me3C-C(O)C(H)C(O)-CMe3}2] (3) in产量适中。化合物 3 在 In-C 键附近有一个氧化性过氧基团，并通过淬灭这些相互冲突的官能团在室温下缓慢分解。氧气与相应的二苯甲酰甲烷衍生物 [(Me3C)2In{H5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}] (2) 反应，通过配体交换得到双过氧化物 [In2(μ-OO) -CMe3)2{H5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}4] (4) 其中铟原子通过螯合配体进行末端配位并由两个过氧基团桥接。二过氧化物 4 不含 In-C 键，热稳定，并且可以在室温下在 THF 溶液中处理数小时而不分解。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200900449