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[2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiBr2]2
[2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiBr2]2 | 1119261-26-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiBr2]2
英文别名
——
CAS
1119261-26-5
化学式
C
56
H
66
Bi
2
Br
4
mdl
——
分子量
1476.72
InChiKey
QEQQEOBFOZSCLP-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiBr2]2
以 not given 为溶剂, 生成 2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiBr2
参考文献:
名称:
新型立体拥挤的单有机铋(III)化合物:ArBiXY(X,Y = Br,I,OH,2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 PHO中的合成,结构和铋-芳烃π相互作用2)
摘要:
四个[2,6-Mes 2 -4-RC 6 H 2 BiX 2 ] 2(1,R = t- Bu,X = Cl,Br; 2,R = H ,X = Br;3,R =t- Bu,X = Br;4,R = H,X = I)被合成并在结构上包括单晶X射线衍射分析。而化合物1 - 3是在固体状态下二聚,所述有机铋二碘化物4是一维配位聚合物。化合物3水解后,分离出第一个结构表征的单有机卤化氢氢氧化物[2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 BiBr(OH)] 2(5),而不是预期的单有机二氧化氢氢氧化物。化合物5对进一步水解的稳定性可能被解释为分子内铋-芳烃π相互作用和分子内OH-芳烃π相互作用的结果。化合物5与空间拥挤的次膦酸2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 PH(O)(OH)反应,得到有机铋次膦酸酯ArBiBrO(O)HPAr(Ar = 2,6-梅斯2 -4- t
DOI:
10.1021/om800934c
作为产物:
描述:
1-bromo-2,6-dimesityl-4-tert-butylbenzene
、
溴化铋
在 Mg 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以19%的产率得到[2,6-Mes2-4-t-Bu-C6H2BiBr2]2
参考文献:
名称:
新型立体拥挤的单有机铋(III)化合物:ArBiXY(X,Y = Br,I,OH,2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 PHO中的合成,结构和铋-芳烃π相互作用2)
摘要:
四个[2,6-Mes 2 -4-RC 6 H 2 BiX 2 ] 2(1,R = t- Bu,X = Cl,Br; 2,R = H ,X = Br;3,R =t- Bu,X = Br;4,R = H,X = I)被合成并在结构上包括单晶X射线衍射分析。而化合物1 - 3是在固体状态下二聚,所述有机铋二碘化物4是一维配位聚合物。化合物3水解后,分离出第一个结构表征的单有机卤化氢氢氧化物[2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 BiBr(OH)] 2(5),而不是预期的单有机二氧化氢氢氧化物。化合物5对进一步水解的稳定性可能被解释为分子内铋-芳烃π相互作用和分子内OH-芳烃π相互作用的结果。化合物5与空间拥挤的次膦酸2,6-Mes 2 -4- t -Bu-C 6 H 2 PH(O)(OH)反应,得到有机铋次膦酸酯ArBiBrO(O)HPAr(Ar = 2,6-梅斯2 -4- t
DOI:
10.1021/om800934c
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