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[Li(THF)]2[U(O-t-Bu)6] | 1025048-23-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Li(THF)]2[U(O-t-Bu)6]
英文别名
——
[Li(THF)]2[U(O-t-Bu)6]化学式
CAS
1025048-23-0
化学式
C32H70Li2O8U
mdl
——
分子量
834.814
InChiKey
OIVXKXOUBCIQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Li(THF)]2[U(O-t-Bu)6] 在 I2 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以61%的产率得到Uran-hexa-tert-butylat
    参考文献:
    名称:
    三种铀均质醇盐的合成和表征:[Li(THF)] 2 [UIV(OtBu)6],[Li(Et2O)] [UV(OtBu)6]和UVI(OtBu)6。
    摘要:
    在-25摄氏度下,将6当量的LiOtBu添加到UCl4的THF / Et2O溶液中,以61%的产率生成[Li(THF)] 2 [U(OtBu)6](1)。1可溶于极性有机溶剂,并在THF中稳定数天。但是,1在苯或己烷中缓慢分解,形成双核铀(IV)物种[Li(THF)] [U2(OtBu)9](2)作为分解产物之一。或者,可以通过在室温下在UCI4中的己烷/ THF中添加4.5当量的LiOtBu,以中等收率直接制备2。通过1H和7Li {1H} NMR光谱研究了1的分解,以阐明这种转化的性质。在存在0.5或1当量的I2的情况下,容易发生1的氧化,从而分别以高收率得到[Li(Et2O)] [U(OtBu)6](3)和U(OtBu)6(4)。或者,可以通过与1和4相乘来生成3。1-4已经被充分表征,包括通过X射线晶体学分析。在固态中,这些络合物具有大的UO-Cq键角,表明存在显着的UO pi相互
    DOI:
    10.1021/ic800067k
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃氯化铀lithium tert-butoxide四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以61%的产率得到[Li(THF)]2[U(O-t-Bu)6]
    参考文献:
    名称:
    三种铀均质醇盐的合成和表征:[Li(THF)] 2 [UIV(OtBu)6],[Li(Et2O)] [UV(OtBu)6]和UVI(OtBu)6。
    摘要:
    在-25摄氏度下,将6当量的LiOtBu添加到UCl4的THF / Et2O溶液中,以61%的产率生成[Li(THF)] 2 [U(OtBu)6](1)。1可溶于极性有机溶剂,并在THF中稳定数天。但是,1在苯或己烷中缓慢分解,形成双核铀(IV)物种[Li(THF)] [U2(OtBu)9](2)作为分解产物之一。或者,可以通过在室温下在UCI4中的己烷/ THF中添加4.5当量的LiOtBu,以中等收率直接制备2。通过1H和7Li {1H} NMR光谱研究了1的分解,以阐明这种转化的性质。在存在0.5或1当量的I2的情况下,容易发生1的氧化,从而分别以高收率得到[Li(Et2O)] [U(OtBu)6](3)和U(OtBu)6(4)。或者,可以通过与1和4相乘来生成3。1-4已经被充分表征,包括通过X射线晶体学分析。在固态中,这些络合物具有大的UO-Cq键角,表明存在显着的UO pi相互
    DOI:
    10.1021/ic800067k
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文献信息

  • Homoleptic Uranium(IV) Alkyl Complexes: Synthesis and Characterization
    作者:Skye Fortier、Brent C. Melot、Guang Wu、Trevor W. Hayton
    DOI:10.1021/ja906516e
    日期:2009.10.28
    (7)Li(1)H} NMR spectroscopy, owing to the lability of the [Li(14)(O(t)Bu)(12)Cl](+) cation. To avoid the formation of the [Li(14)(O(t)Bu)(12)Cl](+) counterion, alkylation of UCl(4) was investigated. Treatment of UCl(4) with 5 equiv of LiCH(2)SiMe(3) or LiCH(2)(t)Bu at -25 degrees C in THF/Et(2)O affords [Li(DME)(3)][U(CH(2)SiMe(3))(5)] (2) and [Li(THF)(4)][U(CH(2)(t)Bu)(5)] (3), respectively, in good
    在 LiCl 存在下,将 4.5 当量的 LiCH(2)SiMe(3) 添加到 [Li(THF)](2)[U(O(t)Bu)(6)] 中,导致形成均质 (IV) 烷基配合物 [Li(14)(O(t)Bu)(12)Cl][U(CH(2)SiMe(3))(5)] (1) 收率低。复合物 1 已通过 X 射线晶体学表征。作为固体,1 在室温下热稳定数天。然而,1 在 C(6)D(6) 中迅速分解,如 (1)H 和 (7)Li(1)H} NMR 光谱所示,由于 [Li(14)(O( t)Bu)(12)Cl](+) 阳离子。为了避免 [Li(14)(O(t)Bu)(12)Cl](+) 反离子的形成,研究了 UCl(4) 的烷基化。在-25 摄氏度的 THF/Et(2)O 中用 5 当量的 LiCH(2)SiMe(3) 或 LiCH(2)(t)Bu 处理 UCl(4) 得到 [Li(DME)(3)]
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