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(trans-diacetato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV) | 19598-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(trans-diacetato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)
英文别名
diacetato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)
(trans-diacetato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)化学式
CAS
19598-82-4
化学式
C48H34N4O4Sn
mdl
——
分子量
849.532
InChiKey
PZYLNZXPAHLSMY-NBICUONBSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (trans-diacetato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到Dihydroxo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)
    参考文献:
    名称:
    Efficient formation of lipophilic dihydroxotin(IV) porphyrins and bis-porphyrins
    摘要:
    在 THF-H2O (4 ∶ 1) 中用 K2CO3 处理二氯和二羧基锡(IV)卟啉是一种温和而高效的生成二羟基锡(IV)卟啉的方法;与其他报道的方法不同,这种方法特别适用于亲脂性卟啉和双卟啉。从相应的单锌(II)游离基双卟啉 13 和 19 合成混合金属二羟基锌(IV)双卟啉 15 和 21 时,配位锌(II)没有因水解或反金属化而损失,这说明了该方法的实用性和温和性。
    DOI:
    10.1039/b104846p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    八面体锡(IV)内消旋四苯基卟啉配合物的光谱顺式影响
    摘要:
    可见吸收和1 1 H NMR光谱已经测量了一系列八面体锡(IV)的卟啉络合物锡(TPP)X 2,其中TPP是MES -tetraphenylporphyrin和X是Cl,OH,青梅,OAC,NO 3,CLO 4,Br,I,NCS和OC 6 H 4 - p -Me。锡质子与β-吡咯质子的偶联常数从19.2 Hz(X = ClO 4)降至9.9 Hz(X = OME),并且与氧结合的配体与配体的碱度密切相关。可能由于π键效应,卤化物不符合这种关系。β质子的化学位移也取决于X的性质,且从9.35(X = ClO 4)至9.04(X = OC 6 H 4 - p- Me)ppm。X的增加碱度引起可见光谱红移,以及在摩尔吸光系数比(ε降低β /ε α),用于可见光的吸收带。报道了轴向配体OH,OMe和OAc的锡-质子偶联常数。络合物Sn(TPP)(ClO 4)2在CDCl 3溶液中表现出异常的NMR行为,这可能是由于自聚集所致。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)87122-3
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文献信息

  • Facile C–C bond cleavage of β-diketones by tin(IV) porphyrin complex
    作者:Atul Pratap Singh、Bu Bae Park、Hee-Joon Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.09.075
    日期:2012.11
    -tetraphenylporphyrinato)tin(IV) [Sn(TPP)(OH)2] with β-diketones such as acetylacetone (1), dibenzoylmethane (2), 1-phenylbutane-1,3-dione (3), or 4,4-dimethyl-1-phenylpentane-1,3-dione (4) were studied. All reactions afforded dicarboxylato tin(IV) porphyrin complexes [Sn(TPP)(O2CR)2] (R = Me, Ph, t-Bu) and ketonic compounds due to the C–C bond cleavage of β-diketones. The products were characterized
    的反应反式-dihydroxo(内消旋-tetraphenylporphyrinato)(IV)[SN(TPP)(OH)2 ]与β二酮,例如乙酰丙酮(1),二苯甲酰甲烷(2),1-苯基丁烷-1,3-二酮(3)或4,4-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮(4)进行了研究。由于β-二酮的CC键断裂,所有反应均得到二羧基(IV)卟啉配合物[Sn(TPP)(O 2 CR)2 ](R = Me,Ph,t -Bu)和酮化合物。通过1 H NMR光谱和ESI质谱对产物进行表征,并通过Sn(TPP)(O)的X射线晶体分析进一步证实2 CCH 3)2。讨论了涉及四个中心中间物种的可能反应机理,其中C–C和O–H键断裂,同时(Sn)OC–C和H–C键形成。
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