[Pt(hexaphenylcarbodiphosphorane(-H))(η3-C8H11)] | 868602-71-5

• 英文名称: [Pt(hexaphenylcarbodiphosphorane(-H))(η3-C8H11)]
• 英文别名: [(η3-C8H11)Pt(C6H4PPh2CPPh3)]
• CAS: 868602-71-5
• 化学式: C₄₅H₄₀P₂Pt
• 分子量: 837.84
• InChiKey: IXCKJZBBPJVMBD-UFLHEYOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代氯仿 、 [Pt(hexaphenylcarbodiphosphorane(-H))(η3-C8H11)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [PtCl((C6H4PPh2)2CH-κ3C,C',C'')]*2CDCl3
  参考文献：
  名称：

  通过邻苯基金属化以碳二磷烷作为钳位配体的新型铂配合物

  摘要：

  摘要铂配合物[Pt（η3-C8H11）（C6H4PPh2CPPh3）]（2）是C（PPh3）2与[I2Pt（cod）]反应生成的一半邻位邻苯基插入产物，在卤代烃中不稳定。在一个缓慢的反应中，2从CH2Cl2，CHCl3或CDCl3（DCl）中提取HCl，并将η3-C8H11配体转化为鳕鱼，并被Cl-取代。同时，在邻苯基质子移动到碘碳原子的过程中，Pt原子第二次插入邻苯基CH键中，从而形成C，C，C钳形配合物[ClPt {CH（PC6H4Ph2）2} ]（3）。出人意料的是，尝试在CHCl3溶液中用PPh3代替3中的Cl-时，获得了不寻常的羰基络合物[（CO）Pt {C（PC6H4Ph2）2}]（5）的晶体。而是通过31P NMR光谱法鉴定了中间体，其中配位的CH基团被PPh3取代；然而，无法获得晶体。一个月后从所得的油性物质中分离出5个晶体。我们建议，发生了通过泄漏旋塞将中间CCl2配体（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.04.005
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 hexaphenylcarbodiphosphorane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[Pt(hexaphenylcarbodiphosphorane(-H))(η3-C8H11)]
  参考文献：
  名称：

  碳二磷烷Ph 3 PCPPh 3与铂（II）和-（0）化合物的反应：铂诱导的CH键活化

  摘要：

  络合物[（COD）PTI 2 ]（COD = 1,5-环辛二烯）与3当量的hexaphenylcarbodiphosphorane的Ph发生反应3 P Ç PPH 3（1）的THF溶液，得到新的Pt（II）配合物[（η 3 -C 8 H 11）Pt（C 6 H 4 PPh 2 CPPh 3）]（2）以及盐[HC（PPh 3）2 ] I。除了Pt原子上的yylic碳原子配位外，2在碳二膦烷配体的一个苯基的邻位和前一个鳕鱼配体中，还包含两个从H到Pt交换的另外的Pt-Cσ键。，得到的C 8 ħ 11部分被配位到的Pt原子在η 3通过双键和一个σ键方式及含有进一步不协调双键。在甲苯/ CH 2 Cl 2中的1：1反应混合物中，大多数晶体由盐[HC（PPh 3）2 ] I·2CH 2 Cl 2（3）和少量的铂化合物副产物组成。Pt（0）络合物[（PPh 3）2 Pt（CH2 CH 2）]不与反应1

  DOI：

  10.1021/om0580248