sec-butylamine borane | 917238-98-3

• 英文名称: sec-butylamine borane
• CAS: 917238-98-3
• 化学式: C₄H₁₄BN
• 分子量: 86.9729
• InChiKey: ALLIYAGRCONQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butylamine borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 N,N',N''-tri-sec-butylborazine 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  Transition metal catalysed dehydrogenation of amine-borane fuel blends

  摘要：

  含有氨-硼烷和仲丁胺-硼烷的混合物在生成三（N-仲丁基）硼嗪和聚硼苄的整个氢气释放过程中保持液态。使用金属催化剂的浓缩溶液可在 80 °C 下 1 小时内产生 >5 wt% 的 H2，加入 (EMIM)EtSO4 离子液体助溶剂可消除不溶性线性聚(氨基硼烷)（EMIM = 1-乙基-3-甲基咪唑鎓）的竞争形成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03585h
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 sodium tetrahydroborate 在 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到sec-butylamine borane
  参考文献：
  名称：

  通过羰基还原活化硼氢化钠以合成胺-和膦-硼烷

  摘要：

  胺-硼烷的通用性高的合成通过由硼氢化钠羰基还原进行说明。与通过盐复分解反应进行的先前碳酸氢盐介导的方案不同，二氧化碳介导的合成通过还原为单甲硼氢化物中间体进行。这已通过光谱分析和使用醛和酮作为羰基源来活化硼氢化钠而得到证实。该过程已用于生产具有 1°-、2°- 和 3°- 胺的硼烷配合物，包括具有硼烷反应性官能团的那些、杂芳基胺和一系列膦。

  DOI：

  10.1039/d1dt03495b