2,2,3-triphenyl-propionyl chloride | 856073-40-0

• 英文名称: 2,2,3-triphenyl-propionyl chloride
• 英文别名: Diphenyl-benzyl-acetylchlorid；α.α.β-Triphenyl-propionylchlorid；2,2,3-Triphenylpropanoyl chloride
• CAS: 856073-40-0
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO
• 分子量: 320.818
• InChiKey: UXVFNBXFFBBCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-triphenyl-propionyl chloride 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 2,2-diphenyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Vaillant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 5,37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三苯基-丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2,3-triphenyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺的C（羰基）–C键裂解：醇类很容易获得氨基甲酸苯酯衍生物†

  摘要：

  据报道，含硫的助剂可以使钯催化的酰胺的C（羰基）–C键活化，与醇形成苯基氨基甲酸酯衍生物。烷基醇和苄醇都可以很好地使用，产率高达85％。从苯基氨基甲酸酯到脲和硫代氨基甲酸酯的衍生物说明了这种连续的C–C裂解/ C–O偶联反应的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc03954b

文献信息

• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Ramart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 95
  作者：Ramart

  DOI：——

  日期：——
• US3998832A
  申请人：——

  公开号：US3998832A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4057549A
  申请人：——

  公开号：US4057549A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4086227A
  申请人：——

  公开号：US4086227A

  公开（公告）日：1978-04-25