tin(IV)tetraphenylporphyrinato bis(trifluoromethanesulfonate) | 129997-24-6

• 英文名称: tin(IV)tetraphenylporphyrinato bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: tin(IV) tetraphenylporphyrinato trifluoromathenesulfonate；tin(IV) tetraphenylporphyrinato trifluoromethanesulfonate；tetraphenylporphyrinatotin(IV) trifluoromethanesulfonate；tin(IV)tetraphenylporphyrinato trifluoromethanesulfonate；5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatotin(IV) triflate；Sn(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CF3SO3)2
• CAS: 129997-24-6
• 化学式: C₄₆H₂₈F₆N₄O₆S₂Sn
• 分子量: 1029.58
• InChiKey: UZYSVIHPDPPCBT-NBICUONBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(OCOH)2 、 tin(IV)tetraphenylporphyrinato bis(trifluoromethanesulfonate) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锡（IV）卟啉配合物-III。NMR对四苯基卟啉锡（IV）配合物的影响

  摘要：

  摘要报告了一系列八面体锡（IV）配合物Sn（TPP）（OCOH）X的1 H NMR数据，其中TPP为5,10,15,20-四苯基卟啉，X = OSO 2 CF 3，ONO 2，NCS ，OCOCF 3，OCOH，OCOC 6 H 4 -o -OH，OCOC 6 H 5，OCOCH 3，OC 6 H 4 -p -CH 3，OH，OCH 3，F，C1，Br和I。生成的配合物还包含对称配合物Sn（TPP）（OCOH）2和Sn（TPP）X 2。甲酸质子的化学位移和锡-质子偶联常数3 J（SnOC（O）H）与O结合配体的配体X的碱度显示出相当的相关性，但是卤化物络合物证明了π键的重要性。反式和顺式作用方向相同，即 弱化与反式甲酸酯配体的键的配体，也弱化了锡-卟啉配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86772-8
• 作为产物：
  描述：

  四苯基卟啉 在 NH₃ 作用下， 以 吡啶 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 生成 tin(IV)tetraphenylporphyrinato bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Sn-卟啉基分子门的设计与合成

  摘要：

  提出了一系列基于锡卟啉衍生物的分子门的设计，合成和结构表征，无论是通过1 H NMR在溶液中还是在固体中通过X射线衍射在单晶上。分子系统是基于在卟啉芯轴承内消旋位置任一苯基或吡啶基作为定子，八面体的Sn（IV）阳离子位于卟啉作为铰链的中心，和不同的手柄至Sn-连接到卟啉O轴向键。还报道了在不同酸存在下复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ic902265e
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 cinnamic alcohol 在 tin(IV)tetraphenylporphyrinato bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到2-(2-Phenylethenoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  高价锡（IV）卟啉：一种有效且可重复使用的催化剂，可在温和条件下对醇和酚进行四氢吡喃基化

  摘要：

  摘要本文在催化量的高价锡（IV）四苯基卟啉锡制三氟甲烷磺酸酯[Sn IV（TPP）]存在下，用3,4-二氢-2H-吡喃（DHP）快速高效地进行醇和酚的四氢吡喃基化反应。 （OTf）2]被报告。在该催化体系中，伯，仲和叔醇以及苯酚以优异的收率和较短的反应时间在室温下转化为它们相应的四氢吡喃基醚（THP-醚）。值得注意的是，该方法可用于在仲，叔醇和苯酚存在下伯醇的化学选择性四氢吡喃基化反应。催化剂在保护反应中重复使用了数次，而没有损失其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.01.017

文献信息

• Rapid and efficient acetylation of alcohols and phenols with acetic anhydride catalyzed by electron-deficient tin(IV) porphyrin
  作者：Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpour-Baltork、Reza Shaibani

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.05.004

  日期：2004.9

  Rapid and efficient esterification of alcohols and phenols with acetic anhydride was achieved in the presence of tin(IV) tetraphenylporphyrinato trifluoromethanesulfonate, Sn(IV)(tpp)(OTf)(2), as a catalyst. The remarkably high catalytic activity of Sn(IV)(tpp)(OTf)(2) can be used to assist the acetylation of not only primary alcohols but also sterically-hindered secondary and tertiary alcohols with acetic anhydride. This catalyst can also catalyze the acetylation of phenols with acetic anhydride. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.