Ti(η5-C5H5)2(OC6H4P(C(CH3)3)2)B(C6F5)4 | 1389319-07-6

• 英文名称: Ti(η5-C5H5)2(OC6H4P(C(CH3)3)2)B(C6F5)4
• CAS: 1389319-07-6
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₄H₃₂OPTi
• 分子量: 1094.41
• InChiKey: GOSUIAOEJTWDMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(η5-C5H5)2(OC6H4P(C(CH3)3)2)B(C6F5)4 、 氢气 以 氘代苯 、 氯苯 为溶剂， 以94%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;2-ditert-butylphosphaniumylphenolate;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;titanium(3+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钛（iv）和中性钛（iii）钛茂-膦基芳烃氧化物对的路易斯对受阻：氢活化和催化胺-硼烷脱氢†

  摘要：

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti {N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）{P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。

  DOI：

  10.1039/c2dt30168g
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dimethylferricenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 cyclopenta-1,3-diene;2-ditert-butylphosphanylphenolate;titanium(3+) 以 氯苯 为溶剂， 以99%的产率得到Ti(η5-C5H5)2(OC6H4P(C(CH3)3)2)B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  阳离子钛（iv）和中性钛（iii）钛茂-膦基芳烃氧化物对的路易斯对受阻：氢活化和催化胺-硼烷脱氢†

  摘要：

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti {N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）{P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。

  DOI：

  10.1039/c2dt30168g
• 作为试剂：
  描述：

  dimethylamine borane 在 Ti(η5-C5H5)2(OC6H4P(C(CH3)3)2)B(C6F5)4 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  阳离子钛（iv）和中性钛（iii）钛茂-膦基芳烃氧化物对的路易斯对受阻：氢活化和催化胺-硼烷脱氢†

  摘要：

  已经合成了基于钛茂-膦基芳基氧化物配合物的钛-磷受阻路易斯对（FLP）。阳离子钛（IV）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2与氢反应生成还原的钛（III）配合物[Cp 2 TiOC 6 H 4 PH（t Bu）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 5。钛（III）–磷FLP [Cp 2 TiOC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 6是通过用[CoCp *还原] [Cp 2 Ti（Cl）OC 6 H 4 P（t Bu）2 ] 1合成的。2 ]或通过[Cp 2 Ti {N（SiMe 3）2 }]与2-C 6 H 4（OH）{P（t Bu）2 }反应。既2和6催化ME的脱氢2 HN·BH3。

  DOI：

  10.1039/c2dt30168g

文献信息

• Cationic Group 4 Metallocene–( <i>o</i> ‐Phosphanylaryl)oxido Complexes: Synthetic Routes to Transition‐Metal Frustrated Lewis Pairs
  作者：Andy M. Chapman、Mairi F. Haddow、Duncan F. Wass

  DOI：10.1002/ejic.201100968

  日期：2012.3

  Synthetic routes to cationic group 4 metallocene–(o-phosphanylaryl)oxido compounds of the type [CpR2M(OPR2)][WCA] (M = Ti, Zr, Hf; WCA = weakly coordinating anion) are described. The neutral mono-methyl complexes [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) or Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 and 4), OCMe2CH2(PtBu)2 (2) or OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] are prepared by protonolysis of [CpR2ZrMe2] by the parent alcohol

  描述了 [CpR2M(OPR2)][WCA]（M = Ti、Zr、Hf；WCA = 弱配位阴离子）类型的阳离子第 4 族茂金属-（o-膦酰基芳基）氧化化合物的合成路线。中性单甲基配合物 [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) 或 Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 和 4)、OCMe2CH2(PtBu)2 (2) 或 OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] 是通过 [CpR2ZrMe2] 由母体醇的质子分解制备的。此类配合物中剩余的甲基最好通过 [DTBP][B(C6F5)4]（DTBP = 2,6-二叔丁基吡啶鎓）质子分解去除，以在 1 的情况下产生所需的阳离子配合物 7 和 8和4.在2和3的情况下，该方法导致副反应。在所有情况下，用 B( )3 处理都会产生所需的阳离子；然而，在随后的反应中与生成的 [MeB( )3]