N-(3-ethylpent-1-en-3-yl)formamide | 1431851-12-5

• 英文名称: N-(3-ethylpent-1-en-3-yl)formamide
• CAS: 1431851-12-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: CJFRAYXVMHILFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethylpent-1-en-3-yl)formamide 在 十二羰基三钌 、 一氧化碳 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5,5-diethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甲酰胺的钌催化分子内烃甲酰化：方便获得手性吡咯烷酮

  摘要：

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。

  DOI：

  10.1021/ja4026787
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-ethylpent-1-en-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(3-ethylpent-1-en-3-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甲酰胺的钌催化分子内烃甲酰化：方便获得手性吡咯烷酮

  摘要：

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。

  DOI：

  10.1021/ja4026787