| 201207-56-9

• CAS: 201207-56-9；220004-75-1；201207-47-8
• 化学式: C₂₁H₂₆CrO₁₁
• 分子量: 506.427
• InChiKey: BCGFODCUSMBBCS-CZEDPBFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到carbon monoxide;chromium;dimethyl 5-[(1S)-1-(2-chloroacetyl)oxy-3-methylbutyl]-2,4,6-trimethoxybenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of macrocarpal C: structure elucidation of macrocarpal G

  摘要：

  首次实现了大果壳素C的立体选择性全合成，该合成通过硅醚二烯醇与新型六取代苯铬三羰基复合物（作为光学活性苄基阳离子等价物）的偶联反应完成，从而阐明了大果壳素C和大果壳素G的身份。

  DOI：

  10.1039/a705231f
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二氧化碳 、 六羰基铬 、 (+/-)-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butanol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二丁醚 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of macrocarpal C: structure elucidation of macrocarpal G

  摘要：

  首次实现了大果壳素C的立体选择性全合成，该合成通过硅醚二烯醇与新型六取代苯铬三羰基复合物（作为光学活性苄基阳离子等价物）的偶联反应完成，从而阐明了大果壳素C和大果壳素G的身份。

  DOI：

  10.1039/a705231f