[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium | 380650-72-6

• 英文名称: [η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
• CAS: 380650-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₁CrNO₅
• 分子量: 301.219
• InChiKey: MBAURGFHUKMPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-7-formyl-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  的手性合成（7 - [R ）- [η 6 -5-（Ñ，Ñ二甲基氨基）-7-甲酰基-1,3-苯并二氧杂环戊]铬络合物及其在光学活性的合成中的应用顺-β内酰胺

  摘要：

  外消旋（5 - N，N-二甲氨基氨基-7-甲酰基-1,3-苯并二恶唑）铬配合物4和几种胺与乙酰氧基乙烯酮反应生成的前手性亚胺铬配合物，由其相应的酰氯和三乙胺生成，生成相应的具有完全控制的顺式-非对映选择性的β-内酰胺复合物6a，6b和6c。以类似的方式，衍生自手性醛复合物4I的手性亚胺复合物11a和11b的亚胺缩合不仅提供了β-内酰胺复合物的完全顺式-非对映体选择。在图12a和12b中，但是对映选择性也很高。获得了4I和12a的X射线晶体结构，并且在几位作者提出的关于Staudinger反应的立体化学结果的一般模式下，其力学含义与这些结果一致。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00806-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到[η(6)-5-(N,N-dimethylamino)-1,3-benzodioxole]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  正交定向铬芳烃配合物作为对映体特异性C（sp2）–C（sp3）交叉偶联反应的高效介体

  摘要：

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201711816