[1'-(N-tert-butoxycarbonyl-1-aminoethyl)ferrocenyl]diphenylmethanol | 675202-46-7

• 英文名称: [1'-(N-tert-butoxycarbonyl-1-aminoethyl)ferrocenyl]diphenylmethanol
• CAS: 675202-46-7
• 化学式: C₃₀H₃₃FeNO₃
• 分子量: 511.444
• InChiKey: DKPOOJWRLBEPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N-Boc-1-ferrocenylethylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到[1'-(N-tert-butoxycarbonyl-1-aminoethyl)ferrocenyl]diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of N-Boc-Protected Ferrocenylalkylamines:  Preparation of Unsymmetrical 1,1‘-Disubstituted Ferrocenes

  摘要：

  Treatment of N-Boc-1-ferrocenylethylamine or N-Boc-ferrocenylmethylamine with 2 equiv of n-BuLi results in selective N,1'-dimetalation. Trapping of the dianions with various electrophiles is a convenient route to unsymmetrical 1,1'-disubstituted ferrocenes. Under similar conditions, the pivalamide of 1-ferrocenylethylamine undergoes predominantly N,2-dilithiation while urea derivatives give mixtures of regioisomers.

  DOI：

  10.1021/om030468l