borane (S)-N-(tert-butyl(methyl)phosphino)-4-methylbenzenesulfonamide | 1402423-93-1

• 英文名称: borane (S)-N-(tert-butyl(methyl)phosphino)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1402423-93-1
• 化学式: C₁₂H₂₃BNO₂PS
• 分子量: 287.171
• InChiKey: FZSPBBPKSGBGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane (S)-N-(tert-butyl(methyl)phosphino)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(S)-N-(tert-butyl(methyl)phosphoranilidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对偶立体异构亚氨基正膦配体及其铑（I）配合物：利用NH / PH互变异构的优势。

  摘要：

  具有良好的SIP：已制备了带有磺酰基连接到氮上的对映异构仲亚氨基次膦（SIP）配体。在铑的存在下，互变异构平衡从偏爱的PH互变异构体向P III互变异构体转移，从而使SIP配体通过P和O原子配位。所得的Rh配合物在烯二炔与末端炔的[2 + 2 + 2]环加成中有效。

  DOI：

  10.1002/anie.201201031
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(tert-butyl(methyl)phosphanamine)borane 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.08h， 以78%的产率得到borane (S)-N-(tert-butyl(methyl)phosphino)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对偶立体异构亚氨基正膦配体及其铑（I）配合物：利用NH / PH互变异构的优势。

  摘要：

  具有良好的SIP：已制备了带有磺酰基连接到氮上的对映异构仲亚氨基次膦（SIP）配体。在铑的存在下，互变异构平衡从偏爱的PH互变异构体向P III互变异构体转移，从而使SIP配体通过P和O原子配位。所得的Rh配合物在烯二炔与末端炔的[2 + 2 + 2]环加成中有效。

  DOI：

  10.1002/anie.201201031