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chloro[2-(diphenylphosphanyl)-N-methylaniline-N,P]bis(trimethylphosphane)cobalt(I)
chloro[2-(diphenylphosphanyl)-N-methylaniline-N,P]bis(trimethylphosphane)cobalt(I) | 521058-77-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro[2-(diphenylphosphanyl)-N-methylaniline-N,P]bis(trimethylphosphane)cobalt(I)
英文别名
——
CAS
521058-77-5
化学式
C
25
H
36
ClCoNP
3
mdl
——
分子量
537.935
InChiKey
CHZMUJSPNROWPE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro[2-(diphenylphosphanyl)-N-methylaniline-N,P]bis(trimethylphosphane)cobalt(I)
、
三甲基膦
在 CH
3
Li 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以29%的产率得到[2-(diphenylphosphanyl)-N-methylanilido-N,P]tris(trimethylphosphane)cobalt(I)
参考文献:
名称:
含有螯合(2-二苯基膦基)苯胺配体的流动和刚性(三甲基膦)钴配合物
摘要:
2-(二苯基膦基)苯胺 (P∧NHR) 在与 [CoMe(PMe3)4] 反应形成复合物 [Co(η2-P∧NR)(PMe3)3] 后消除甲烷 (1: R = H; 2: R = Me) 和 [Co(η2-P∧NR)(PMe3)2] (3: R = Me)。与 HCl 反应得到 [CoCl(η1-P∧NHR)(PMe3)2] (4: R = H; 5: R = Me),与 CO 或烯烃反应得到 [Co(η2-P∧NR)(CO) (PMe3)2] (6: R = H; 7: R = Me) 和 [Co(η2-P∧NR)(烯烃)(PMe3)2] (8: R = H, 烯烃 = C2H4; 9: R = Me,烯烃 = C2H4;10:R = Me,烯烃 = C3H6)。没有观察到烯烃的催化转化。碘甲烷氧化生成钴 (II) 化合物 [CoI(η2-P∧NR)(PMe3)2] (11: R = Me)。通过用
DOI:
10.1002/ejic.200390032
作为产物:
描述:
chlorotris(trimethylphosphane)cobalt(I)
、
2-(diphenylphosphino)-N-methylaniline
以
四氢呋喃
为溶剂, 以77%的产率得到chloro[2-(diphenylphosphanyl)-N-methylaniline-N,P]bis(trimethylphosphane)cobalt(I)
参考文献:
名称:
含有螯合(2-二苯基膦基)苯胺配体的流动和刚性(三甲基膦)钴配合物
摘要:
2-(二苯基膦基)苯胺 (P∧NHR) 在与 [CoMe(PMe3)4] 反应形成复合物 [Co(η2-P∧NR)(PMe3)3] 后消除甲烷 (1: R = H; 2: R = Me) 和 [Co(η2-P∧NR)(PMe3)2] (3: R = Me)。与 HCl 反应得到 [CoCl(η1-P∧NHR)(PMe3)2] (4: R = H; 5: R = Me),与 CO 或烯烃反应得到 [Co(η2-P∧NR)(CO) (PMe3)2] (6: R = H; 7: R = Me) 和 [Co(η2-P∧NR)(烯烃)(PMe3)2] (8: R = H, 烯烃 = C2H4; 9: R = Me,烯烃 = C2H4;10:R = Me,烯烃 = C3H6)。没有观察到烯烃的催化转化。碘甲烷氧化生成钴 (II) 化合物 [CoI(η2-P∧NR)(PMe3)2] (11: R = Me)。通过用
DOI:
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