| 952042-09-0

• CAS: 952042-09-0
• 化学式: BF₄*C₃₄H₅₉O₂OsP₂
• 分子量: 838.793
• InChiKey: PIFKDENBADFQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [OsH(η2-H2)(η2-CH2=CH-o-C5H4N)(P(i-Pr)3)2]BF 、 丙酮 以 melt 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Understanding the Formation of N−H Tautomers from α-Substituted Pyridines:  Tautomerization of 2-Ethylpyridine Promoted by Osmium

  摘要：

  Reaction of [OsH((eta)2-H-2){(eta)2-C,C-kappa(1)-N-(CH2=CH-o -C5H4N)} (P-i Pr-3)(2)]BF4 with benzophenone affords [OsH2{kappa(2)-C,O-C6H4C(O)Ph}{kappa-C-(HNC5H3Et)}(P-i Pr-3)(2)]BF4 as a result of the orthometalation of the ketone, the hydrogenation of the vinyl substituent of the pyridine, and its subsequent tautomerization. In acetonitrile, the ketone is released and complex [OsH{kappa-C-(HNC5H3Et)}(NCCH3) (P-i Pr-3)(2)]BF4 is formed.

  DOI：

  10.1021/ja073673r