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tricarbonyl(2-[(1,2-η(2)),κC(α)-2-(pentadeuteriophenylmethoxymethylene)phenyl]pyridine-κN)manganese(I)
tricarbonyl(2-[(1,2-η(2)),κC(α)-2-(pentadeuteriophenylmethoxymethylene)phenyl]pyridine-κN)manganese(I) | 198478-52-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(2-[(1,2-η(2)),κC(α)-2-(pentadeuteriophenylmethoxymethylene)phenyl]pyridine-κN)manganese(I)
英文别名
——
CAS
198478-52-3
化学式
C
22
H
16
MnNO
4
mdl
——
分子量
418.272
InChiKey
DRTBWOLPZJTEDZ-UBXIXMCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tetracarbonyl (2-phenylpyridine-κ2N,C8) manganese(I)
、
pentadeuteriophenyllithium
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
乙醚
为溶剂, 以37%的产率得到tricarbonyl(2-[(1,2-η(2)),κC(α)-2-(pentadeuteriophenylmethoxymethylene)phenyl]pyridine-κN)manganese(I)
参考文献:
名称:
环锰化的2-苯基吡啶衍生物对有机锂试剂的反应性。新型三羰基螯合物的合成(η 3 -苄基)锰(I)配合物的
摘要:
邻manganated 2-芳基吡啶和喹啉衍生物用芳基锂试剂处理,随后用烷基三氟甲磺酸酯,得到空气稳定的螯合(η 3 -苄基)tricarbonylmanganese络合物。PhLi的除了cyclomanganated复杂2-苯基吡啶的[NC 5 H ^ 4 -C 6 H ^ 4 -Mn(CO)4 ],1,然后用甲基化MeOTf,得到红色空气稳定的螯合η 3 -苄基,三羰基{ 2 - [(1,2-η 2),κC α -2-(phenylmethoxymethylene)苯基]吡啶κ ñ }锰(I),复杂图4a。4a的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。对这种结构的研究表明锰中心采用八面体构型的螺旋形状。光谱分析表明,将芳基锂试剂添加到1中会生成新的对温度和空气敏感的苯甲酰基锰酸酯。从不同的底物生成的后者和其他阴离子型酰基锰物种在0°C以上的温度下容易分解,从而生成酮和正式的[Mn(CO)3
DOI:
10.1021/om970629j
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