(4-methylpent-1-en-2-yl)magnesium bromide | 118706-57-3

• 英文名称: (4-methylpent-1-en-2-yl)magnesium bromide
• CAS: 118706-57-3
• 化学式: C₆H₁₁BrMg
• 分子量: 187.362
• InChiKey: XBQHSXWARVZADL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpent-1-en-2-yl)magnesium bromide 在 2,6-lutidinium triflate 、 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II) 、 12-phenyl-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-Dimethyl-3-phenylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化烯丙醇的光-半频哪醇重排

  摘要：

  据报道，未活化的烯丙醇发生光-半频那醇重排。脂肪族和芳香族基团作为迁移基团参与，产生各种 α,α-二取代酮。操作简单的条件规定 1 mol% 苯并噻嗪喹喔啉作为有机光催化剂、0.5 mol% Co-salen 和 10 mol% 三氟甲磺酸钚，重要的是，显示出与使用布朗斯台德酸的程序互补的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202407827

文献信息

• A One-Step Synthesis of Alkyl 2-Oxo-3-alkenoates from Alkenyl Grignard Reagents and Dialkyl Oxalates
  作者：M. Rambaud、M. Bakasse、G. Duguay、J. Villieras

  DOI：10.1055/s-1988-27642

  日期：——

  The reaction of alkenyl Grignard reagents with dialkyl oxalates at 80°C in an ether/tetrahydrofuran mixture (1:1) leads to the formation of the corresponding alkyl 2-oxo-3-alkenoates in high yields. Thus a mild and convenient one-step synthesis of 3-isopropenyl-substituted 2-oxoesters is described.

  在乙醚/四氢呋喃混合溶剂（1:1）中，于80°C条件下，烯丙基格氏试剂与二烷基草酸酯反应，可高产率地生成相应的烷基2-氧代-3-烯酸酯。由此，描述了一种温和且便捷的一步合成3-异丙烯基取代的2-氧代酸酯的方法。