cis,trans,cis-[Fe(CO)2(Ph2PNHiPr)2(Br)2] | 1432740-07-2

• 英文名称: cis,trans,cis-[Fe(CO)2(Ph2PNHiPr)2(Br)2]
• 英文别名: cis,trans,cis-[Fe(CO)₂(Ph₂PNHiPr)₂(Br)₂]
• CAS: 1432740-07-2
• 化学式: C₃₂H₃₆Br₂FeN₂O₂P₂
• 分子量: 758.253
• InChiKey: SEJVIKCIGSUOTL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 cis,trans,cis-[Fe(CO)2(Ph2PNHiPr)2(Br)2] 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-[Fe(CO)₂(κ²(C,P)-(C=O)-NiPr-PPh₂)(Ph₂PNHiPr)Br] 、 trans-[Fe(CO)₂(κ²(C,P)-(C=O)-NiPr-PPh₂)(Ph₂PNHiPr)Br]
  参考文献：
  名称：

  含有单齿氨基膦配体的铁配合物的反应性——四元甲酰胺基磷金属环的形成

  摘要：

  用 1 equiv 的氨基膦配体 Li[R 2 PNR'] (R = Ph, i Pr, R' =  i Pr, t Bu, Cy)处理 [FeCp(CO) 2 Cl]得到 [FeCp (CO)(κ 2 ( C , P )-( CO)–N i Pr-PPh 2 )] ( 1a ), [FeCp(CO)(κ 2 ( C , P )-( CO)-N t Bu-PPh 2 )] ( 1b ) 和 [FeCp(CO)(κ 2 ( C , P )-( CO)-NCy-P i Pr2 )] ( 1c )，产率为 40–50%。当 [FeCp(CO) 2 (PPh 2 NH i Pr)] + ( 2 ) 与 1 equiv 的 KO t Bu反应时，也形成了复合物1a 。由于氨基膦配体对配位 CO 的分子内亲核攻击，这些配合物具有四元甲酰胺基磷酸铁环。用亲电试剂 [Me 3 O]BF 4处理1a后，氨基卡宾配合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.027
• 作为产物：
  描述：

  二溴四羰基铁 、 diphenylphosphino isopropylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到cis,trans,cis-[Fe(CO)2(Ph2PNHiPr)2(Br)2]
  参考文献：
  名称：

  含有单齿氨基膦配体的铁配合物的反应性——四元甲酰胺基磷金属环的形成

  摘要：

  用 1 equiv 的氨基膦配体 Li[R 2 PNR'] (R = Ph, i Pr, R' =  i Pr, t Bu, Cy)处理 [FeCp(CO) 2 Cl]得到 [FeCp (CO)(κ 2 ( C , P )-( CO)–N i Pr-PPh 2 )] ( 1a ), [FeCp(CO)(κ 2 ( C , P )-( CO)-N t Bu-PPh 2 )] ( 1b ) 和 [FeCp(CO)(κ 2 ( C , P )-( CO)-NCy-P i Pr2 )] ( 1c )，产率为 40–50%。当 [FeCp(CO) 2 (PPh 2 NH i Pr)] + ( 2 ) 与 1 equiv 的 KO t Bu反应时，也形成了复合物1a 。由于氨基膦配体对配位 CO 的分子内亲核攻击，这些配合物具有四元甲酰胺基磷酸铁环。用亲电试剂 [Me 3 O]BF 4处理1a后，氨基卡宾配合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.027