摘要:
通过水杨醛与各种哒嗪肼的席夫碱缩合(取代基在6位上取代:R = Cl(HL Cl),t Bu(HL t Bu)或tol(HL tol))。它们与[ReOCl 3(OPPh 3)(SMe 2)]反应形成稀有的通式为[ReOCl 2(L R)]的单核反式-二氯氧代配合物,R = tol(1),t Bu(2)或氯(3),如通过1和2的单晶X射线衍射分析所证实。发现它们是叔丁基氢过氧化物(TBHP)将环辛烯氧化为相应环氧化物的催化剂。广泛的UV-vis和NMR光谱研究,然后使用强大的Mauser方法进行评估,揭示了机械细节。这表明催化剂前体[ReOCl 2(L)](2)在两步反应中通过中间化合物INT转化为the(VII)化合物[ReO 3 L](4),该中间体INT被暂时指定为[ReO 2 L]。确认给出了隔离4通过2与过量的TBHP反应。通过紫外-可见光谱法监测催化氧化反应可明显地将两种((V