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| 1313759-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1313759-09-9
化学式
C19H17Cl2N4O2Re
mdl
——
分子量
590.483
InChiKey
FPORZXIOOQQBLT-VHRJBDHUSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)]丙酮 为溶剂, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含哒嗪基配体的hen(V)氧配合物催化烯烃环氧化的机理研究。
    摘要:
    通过水杨醛与各种哒嗪肼的席夫碱缩合(取代基在6位上取代:R = Cl(HL Cl),t Bu(HL t Bu)或tol(HL tol))。它们与[ReOCl 3(OPPh 3)(SMe 2)]反应形成稀有的通式为[ReOCl 2(L R)]的单核反式-二氯氧代配合物,R = tol(1),t Bu(2)或氯(3),如通过1和2的单晶X射线衍射分析所证实。发现它们是叔丁基氢过氧化物(TBHP)将环辛烯氧化为相应环氧化物的催化剂。广泛的UV-vis和NMR光谱研究,然后使用强大的Mauser方法进行评估,揭示了机械细节。这表明催化剂前体[ReOCl 2(L)](2)在两步反应中通过中间化合物INT转化为the(VII)化合物[ReO 3 L](4),该中间体INT被暂时指定为[ReO 2 L]。确认给出了隔离4通过2与过量的TBHP反应。通过紫外-可见光谱法监测催化氧化反应可明显地将两种((V
    DOI:
    10.1021/ic200756r
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