(η(5)-C5H4Me)2Ru2(μ-CO)2(CO)2 | 60687-58-3

• 英文名称: (η(5)-C5H4Me)2Ru2(μ-CO)2(CO)2
• 英文别名: (η5-C5H4Ch3)2Ru2(CO)4；[(η5-MeC5H4)Ru(CO)2]2；Ru2(η5-CpMe)2(CO)4
• CAS: 60687-58-3；31798-28-4；31832-88-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄Ru₂
• 分子量: 472.425
• InChiKey: XHUGZHYWJDIVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H4Me)2Ru2(μ-CO)2(CO)2 在 potassium Sodium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(methylcyclopentadienyl)ruthenium(methyl)(dicarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC PRECURSORS FOR USE IN CHEMICAL PHASE DEPOSITION PROCESSES
  [FR] PRÉCURSEURS ORGANOMÉTALLIQUES À UTILISER DANS DES PROCÉDÉS DE DÉPÔT CHIMIQUE EN PHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009015270A4
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 甲基环戊二烯 以 正庚烷 为溶剂， 以70%的产率得到(η(5)-C5H4Me)2Ru2(μ-CO)2(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Diphenylvinylphosphine (DPVP) complexes containing the (η5-MeC5H4)Ru(ii) moiety: synthesis, characterization and reactionsDedicated to the late Professor Noel McAuliffe.

  摘要：

  复杂化合物[(η5-MeC5H4)Ru(DPVP)2(CH3CN)]PF6 (4) (DPVP = Ph2PCHCH2)在真空条件下失去CH3CN，生成膦杂烯配合物[(η5-MeC5H4)Ru(η1-DPVP)(η3-DPVP)]PF6 (6)，并且在CH2Cl2-CH3OH溶液中分别与Me3SiCCH和PhCCH反应，形成甲氧基甲基卡宾[(η5-MeC5H4)(DPVP)2RuC(OCH3)(CH3)]PF6 (7)和羰基配合物[(η5-MeC5H4)Ru(DPVP)2(CO)]PF6 (8)。相反，[(η5-MeC5H4)Ru(DPVP)(CO)(CH3CN)]PF6(15)不会失去CH3CN形成膦杂烯配合物。本文所述配合物的结构已通过元素分析、红外光谱、1H、13C{1H}、1H NOE，在适当情况下通过31P{1H}核磁共振波谱法以及在八种情况下通过X射线晶体学进行推断。

  DOI：

  10.1039/b210492j

文献信息

• [EN] METHODS OF FORMING THIN METAL-CONTAINING FILMS BY CVD OR ALD USING IRON, RUTHENIUM OR OSMIUM CYCLOPENTADIENE CARBON MONOXIDE COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FORMATION DE FILMS MINCES CONTENANT UN MÉTAL PAR CVD OU ALD UTILISANT DES COMPLEXES CYCLOPENTADIÈNE-MONOXYDE DE CARBONE DE FER, RUTHÉNIUM OU OSMIUM
  申请人：SIGMA ALDRICH CO

  公开号：WO2009015271A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods of forming thin metal-containing films by chemical phase deposition, particularly atomic layer deposition (ALD) and chemical vapor deposition (CVD), are provided. The methods comprise delivering at least one organometallic precursor to a substrate, wherein the at least one precursor corresponds in structure to Formula (II); wherein: M is Ru, Fe or Os; R is Q-C1o-alkyl; X is C1-C10-alkyl; and n is zero, 1, 2, 3, 4 or 5. Further provided are methods of making precursors disclosed herein.

  提供了通过化学相沉积，特别是原子层沉积(ALD)和化学气相沉积(CVD)形成薄金属含量膜的方法。该方法包括向基底输送至少一种有机金属前体，其中至少一种前体与式子(II)结构相对应；其中：M为Ru，Fe或Os；R为Q-C1o-烷基；X为C1-C10-烷基；n为零，1，2，3，4或5。此外，还提供了制备此处披露的前体的方法。
• Deoxygenative Reduction of Diruthenium Carbonyl Complexes (η⁵-C₅H₄R)₂Ru₂(μ-CO)₂(CO)₂ with Hydrosilanes Leading to Bridging Methylene Complexes (η⁵-C₅H₄R)₂Ru₂(μ-CH₂)<i>_n</i>(μ-CO)_2-<i>n</i>(CO)₂ (<i>n</i> = 1, 2; R = H, CH₃)
  作者：Munetaka Akita、Ruimao Hua、Tomoharu Oku、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om950893h

  日期：1996.5.14

  Reaction of diruthenium carbonyl complexes (η5-C5H4R)2Ru2(μ-CO)2(CO)2 (1) with di- or trihydrosilane HnSiR‘4-n (n = 2, 3) at 150 °C results in sequential formation of the mono- (η5-C5H4R)2Ru2(μ-CH2)(μ-CO)(CO)2 (2) and di-μ-methylene complexes (η5-C5H4R)2Ru2(μ-CH2)2(CO)2 (3). Labeling experiments confirm that the C and H atoms in the resulting μ-CH2 moieties come from CO attached to Ru and HnSiR‘4-n

  二钌羰基配合物的反应（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2的Ru 2（μ-CO）2（CO）2（1）与二-或trihydrosilaneħ ñ爵士4- Ñ（Ñ = 2，3）在150℃下的结果以顺序形成单- （η 5 -C 5 H ^ 4 R）2的Ru 2（μ-CH 2）（μ-CO）（CO）2（2）和二μ亚甲基络合物（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2孺2（μ-CH 2）2（CO）2（3）。标记实验证实，在所得到的μ-CH C和H原子2个部分来自CO附着于Ru和ħ Ñ SIR” 4- Ñ，分别和既不分子间的CH 2本发明的亚甲基化涉及桥联配体之间的氢转移或氢转移。桥接羰基配体的还原机理被认为是脱氧硅氢化反应（直接热反应或由反应混合物中存在的钌类物质实现的催化反应）。因此，本系统用作遵循费托机理形成桥连亚甲基物质的模型系统。3a的顺式和反式异构体（R = H）的分子结构已通过X射线晶体学测定。
• Solution and Nujol Matrix Photochemistry of (η⁵-C₅H₅)₂Os₂(CO)₄ and Nujol Matrix Photochemistry of (η⁵-C₅H₄CH₃)₂Ru₂(CO)₄ and (η⁵-C₅H₅)M(CO)₂H, Where M = Ru and Os
  作者：Thomas E. Bitterwolf、John C. Linehan、Joyce E. Shade

  DOI：10.1021/om000845j

  日期：2001.2.1

  (η5-C5H4CH3)2Ru2(μ-CO)3, and the cis-bridged species isomer. There is no evidence for formation of the trans-nonbridged isomer upon photolysis as observed for (η5-C5H5)2Ru2(CO)4. The solution photochemistry of (η5-C5H5)2Os2(CO)4 is shown to closely parallel that of (η5-C5H5)2Ru2(CO)4. Photolysis of (η5-C5H5)2Os2(CO)4 in CHCl3 yields (η5-C5H5)Os(CO)2Cl, while photolysis in benzene yields hydride products

  降低的液体石蜡溶液的温度（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3）2的Ru 2（CO）4含有的频带反式-和顺-bridging和反式-nonbridging异构体从室温至约 90 K导致反式端异构体的条带完全消失。（η的光化学5 -C 5 H ^ 4 CH 3）2的Ru 2（CO）4在冷冻液体石蜡在巧妙地从90个ķ不同（η 5-C 5 H 5）2 Ru 2（CO）4在惰性气体基质中的12 K，因为发现跨桥联异构体在高能下（λirr > 250 nm）进行光解，从而生成三重桥连的羰基-损失种类，（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3）2的Ru 2（μ-CO）3，和所述顺式-bridged物种异构体。有用于形成的没有证据反应光解-nonbridged异构体作为（η观察到5 -C 5 H ^ 5）2 Ru 2（CO）4。（η的溶液光化学5 -C 5 H ^ 5）2 O的2（CO）4被示出为平行密切的那个（η