[Co(η6-toluene)(Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2)] | 690666-28-5

• 英文名称: [Co(η6-toluene)(Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2)]
• 英文别名: [Me2NN]Co(η6-toluene)
• CAS: 690666-28-5
• 化学式: C₂₈H₃₃CoN₂
• 分子量: 456.577
• InChiKey: GGYOPKCRVZNIMO-LJBBPXFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(η6-toluene)(Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2)] 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到{[Me2NN]Co}2(μ-O)2
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73781

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [CoI(2,4-lutidine)(Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2)] 、 甲苯 在 Mg 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[Co(η6-toluene)(Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2)]
  参考文献：
  名称：

  [Me2NN]Co(η6-甲苯)：OO、NN 和 ON 键裂解提供 β-Diketiminato Cobalt μ-Oxo 和亚胺配合物

  摘要：

  描述了一种新型 β-二酮亚胺基 Co(I) 芳烃加合物 [Me2NN]Co(η6-甲苯) (2) 的合成和结构，该化合物用作反应性“裸”12 电子 [Me2NN]Co 的合成子通过在与双氧、有机叠氮化物和亚硝基苯反应中失去甲苯而产生碎片。2 在乙醚中暴露于双氧导致 {[Me2NN]Co}2(μ-O)2 (3)，这是在室温下热稳定的钴-氧配合物的罕见例子。3 的 X 射线结构显示出 2.716(4) A 的短 Co-Co 分离，并表现出桥接氧代基团的位置混乱；主要构型在具有短 Co-O 距离（1.784(3) 和 1.793(4) A）的方形平面位点中包含氧原子。2 与有机叠氮化物 N3R (R = 3, 5-Me2C6H3 (Ar) 或 1-金刚烷基 (Ad)) 导致形成酰亚胺复合物，其结构取决于叠氮基取代基的性质。{Me2NN]Co}2(μ-NAr)2 (4) 在四面体桥接位点或三配位、16-el

  DOI：

  10.1021/ja036308i
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 二苯基重氮甲烷 在 [Co(η6-toluene)(Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1,2-二苯基环丙基)苯 、 二苯基甲烷 、 二苯甲酮吖嗪 、 1,1,2,2-四苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETIMINATO CU(I) AND CO(I) CARBENE CATALYSTS, AND CYCLOPROPANATION METHODS USING THEM
  [FR] CATALYSEURS DE DIKETIMINATO CU(I) ET CO(I) CARBENE, ET METHODES DE CYCLOPROPANATION UTILISANT CES CATALYSEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2005007659A3

文献信息

• Nacnac-Cobalt-Mediated P₄Transformations
  作者：Fabian Spitzer、Christian Graßl、Gábor Balázs、Eric Mädl、Martin Keilwerth、Eva M. Zolnhofer、Karsten Meyer、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201605451

  日期：2017.2.21

  A comparison of P4 activations mediated by low‐valent β‐diketiminato (L) cobalt complexes is presented. The formal Co0 source [K2(L3Co)2(μ2:η1,η1‐N2)] (1) reacts with P4 to form a mixture of the monoanionic complexes [K(thf)6][(L3Co)2(μ2:η4,η4‐P4)] (2) and [K(thf)6][(L3Co)2(μ2:η3,η3‐P3)] (3). The analogue CoI precursor [L3Co(tol)] (4 a), however, selectively yields the corresponding neutral derivative

  比较了由低价β-二酮基体（L）钴复合物介导的P 4活化。正式钴0源[K 2（L 3 Co）的2（μ 2：η 1，η 1 -N 2）]（1）反应以P 4以形成单阴离子复合物的混合物[K（THF）6 ] [（L 3 Co）的2（μ 2：η 4，η 4 -P 4）]（2）和[K（THF）6 ] [（L 3 Co）的2（μ 2：η 3，η 3 -P 3）]（3）。模拟钴我前体[L 3的Co（TOL）]（4），然而，选择性地得到相应的中性衍生物[（L 3 Co）的2（μ 2：η 4，η 4 -P 4）]（5）。化合物5经历热的P原子上的损失，以形成前所未有络合物[（L 3 Co）的2（μ 2：η 3，η 3 -P 3）]（6）。可以通过单电子还原中性前体5a和6选择性地获得产物2和3。的电化学行为2，3，5，和6是通过循环伏安法监测和它们的磁性被SQUID测量和埃文斯方法检查。最初的Co I介导的P