| 82067-25-2

• CAS: 82067-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₈CrO₄
• 分子量: 362.346
• InChiKey: NFXDALAYPFYLPK-FWELSTJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(6)-iso-propylbenzene)chromium tricarbonyl 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃（三羰基）铬配合物的苯甲醛官能化

  摘要：

  Cr（CO）3单元与芳香烃的络合作用增强了苄基位置受碱的侵蚀，并且所产生的碳负离子与羰基化合物反应生成络合的醇。该反应可用于官能化芳烃的苄基位置。

  DOI：

  10.1039/c39810001264

文献信息

• Addition de carbanions α benchrotreniques sur divers aldehydes non enolisables; evolution des produits primaires d'addition par oxydation d'oppenauer-woodward, influence de la substitution
  作者：M.-C. Senechal-Tocquer、D. Senechal、J.-Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80307-8

  日期：1987.4

  Aromatic hydrocarbons complexed with a Cr(CO)3 unit react with benzaldehydes and furfural in THF and in the presence of t-BuOK at the benzylic position to give condensation products in good yields. Formation of ketones by “in situ Oppenauer-Woodward” oxidation is observed. Influence of ring substituents on this formation is discussed.

  与Cr（CO）3单元络合的芳族烃与苯甲醛和糠醛在THF中并在t-BuOK存在下在苄基位置反应生成缩合产物，收率很高。观察到通过“原位Oppenauer-Woodward”氧化形成的酮。讨论了环取代基对这种形成的影响。
• Lebibi, Jacques; Brocard, Jacques; Couturier, Daniel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. II, p. 357 - 361
  作者：Lebibi, Jacques、Brocard, Jacques、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——