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1,1',3,3'-tetra-tert-butyl-4,4'-diphenyl-2,2'-diselenoxo-2,2',3,3'-tetrahydro-2l5,2'l5-[2,2'-bi(1,3,2-diazasilete)]-1,1'-diium | 1283096-96-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1',3,3'-tetra-tert-butyl-4,4'-diphenyl-2,2'-diselenoxo-2,2',3,3'-tetrahydro-2l5,2'l5-[2,2'-bi(1,3,2-diazasilete)]-1,1'-diium
英文别名
——
1,1',3,3'-tetra-tert-butyl-4,4'-diphenyl-2,2'-diselenoxo-2,2',3,3'-tetrahydro-2l5,2'l5-[2,2'-bi(1,3,2-diazasilete)]-1,1'-diium化学式
CAS
1283096-96-7
化学式
C30H46N4Se2Si2
mdl
——
分子量
676.813
InChiKey
VYASLLSSFXJBRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [{PhC(NtBu)2}Si:]2selenium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以10%的产率得到1,1',3,3'-tetra-tert-butyl-4,4'-diphenyl-2,2'-diselenoxo-2,2',3,3'-tetrahydro-2l5,2'l5-[2,2'-bi(1,3,2-diazasilete)]-1,1'-diium
    参考文献:
    名称:
    带有官能化二氨基氯甲硅烷基取代基的甲硅烷基甲硅烷基的反应性
    摘要:
    甲硅烷基甲硅烷基[{PhC(N t Bu)2 } SiSi(Cl){(N t Bu)2 C(H)Ph}](2)对二苯基乙炔,偶氮苯,2,6-二异丙基苯基叠氮化物,硫,描述硒。2与一当量甲苯中的偶氮苯反应,得到化合物3,这是含有五配位硅中心的1,2-重氮-3,4-二硅环丁烷的第一个实例。形成3可由二价的Si中心的[1 + 2]环加成中进行说明2与PhNNPh以形成diazasilacyclopropane中间体,其然后经历1,2-氯移来释放环张力以形成3。同样,2与一当量二苯乙炔在甲苯中的反应得到1,2-二硅环丁烯4,其中包含五配位硅中心。的反应2与1.6当量2,6- diisopropylphenylazide的甲苯,得到silaimine [LSI(NAr)N(Ar)的L'](5,L =光子晶体(N吨丁基)2,L'=硅氯( ){(N t Bu)2 C(H)Ph},Ar = 2.6- i
    DOI:
    10.1002/chem.201002611
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