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3-iodopropyl(diphenyl)phosphine-borane | 329966-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-iodopropyl(diphenyl)phosphine-borane
英文别名
3-iodopropyldiphenylphosphineborane
3-iodopropyl(diphenyl)phosphine-borane化学式
CAS
329966-55-4
化学式
C15H19BIP
mdl
——
分子量
368.005
InChiKey
GXQCEPGXNBHDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodopropyl(diphenyl)phosphine-borane3,3'-bis(cyanoethylthio)-4,4'-dimethyltetrathiafulvalenecesium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到3,3'-bis[3-(boranatodiphenylphosphino)propylthio]-4,4'-dimethyltetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    New potential (P,S)-ligands containing tetrathiafulvalene
    摘要:
    报道了从预先形成的含四硫富瓦烯(TTF)衍生物合成新型(P,S)配体的过程。这些化合物通过使用硼烷作为膦的保护基团来制备。文中还介绍了这些新配体的电化学性质。
    DOI:
    10.1039/b005835l
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二碘丙烷triphenylphosphine borane盐酸lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到3-iodopropyl(diphenyl)phosphine-borane
    参考文献:
    名称:
    New potential (P,S)-ligands containing tetrathiafulvalene
    摘要:
    报道了从预先形成的含四硫富瓦烯(TTF)衍生物合成新型(P,S)配体的过程。这些化合物通过使用硼烷作为膦的保护基团来制备。文中还介绍了这些新配体的电化学性质。
    DOI:
    10.1039/b005835l
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文献信息

  • Bimetallamacrocycles involving tetrakis(diphenylphosphinoalkylthio)tetrathiafulvalene
    作者:Grégory Gachot、Pascal Pellon、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.04.006
    日期:2009.7
    Two novel tetrathiafulvalene (TTF) ligands, substituted by four diphenylphosphinoalkylthio groups, have been synthesized and characterized. Their redox properties, determined by cyclic voltammetry, have been compared with their precursors and discussed. The ability of these redox active ligands to react with two equivalent of cis-W(CO)(4)(C5H11N)(2) is presented. X-ray crystal structure of a bis 13-metallamacrocycle is reported together with its redox behaviour. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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