2,5-二苄基-4-(叔丁基)苯酚 | 1050575-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二苄基-4-(叔丁基)苯酚
• 英文名称: 2,5-dibenzyl-4-tert-butylphenol
• CAS: 1050575-42-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: YHOLAYFFRXTGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 溴甲苯 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2-苄基-4-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的苯酚无溶剂固液相液相苄基化反应中的化学选择性：O-与C-烷基化

  摘要：

  发现在微波辐照下苯酚和4-取代的苯酚（例如4-甲酚和4-氯苯酚）的无溶剂苄化反应的结果取决于是否存在碱（K 2 CO 3）和催化剂（三乙基苄基氯化铵（TEBAC））。在存在K 2 CO 3和TEBAC的情况下，卤化苄在80–120°C的反应导致O-烷基化反应具有较高的化学选择性（89-96％）。在没有TEBAC的情况下，C-烷基化的比例相当大（16-34％）。也从反应混合物中省略了K 2 CO 3，C-烷基化变得占优势。在4-叔的情况下-丁基苯酚，TEBAC的存在促进了C-烷基化。烷基化的选择性可以通过选择适当的条件来微调。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.051