(2,6-diisopropylphenyl)(pentaisopropylcyclopentadienyl)iron | 1300073-26-0

• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl)(pentaisopropylcyclopentadienyl)iron
• 英文别名: (pentaisopropylcyclopentadienyl)Fe(σ-C₆H₃-2,6-iPr₂)；[Fe^II(iPr₅C₅)(2,6-iPr2C₆H₃)]；⁵CpFe(σ-C₆H₃-2,6-iPr₂)
• CAS: 1300073-26-0
• 化学式: C₃₂H₅₂Fe
• 分子量: 492.612
• InChiKey: NXECHXKIPLNESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl)(pentaisopropylcyclopentadienyl)iron 、 三甲基铝 以 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到(pentaisopropyl-cyclopentadienyl)iron(II)(η⁶-diisopropylphenyl-trimethylaluminate)
  参考文献：
  名称：

  铁介导的两个乙基阴离子偶联形成 2-丁炔配体

  摘要：

  σ-芳基铁配合物 [5CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (2, 5Cp = η5-C5iPr5) 和 [4CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (6, 4Cp = η5-C5HiPr4) 可从卤化物中获得 [ 5CpFe(μ-Br)]2 (1) 和 [4CpFe(μ-Br)]2 (4) 已用于与三烷基铝化合物的 σ/π 重排反应。而三甲基铝可以添加到 2 和 6 中以形成芳基三甲基铝酸盐络合物 [5CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlMe3] (3) 和 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6) AlMe3] (7) 在干净的 σ/π 重排反应中，将三丙基铝加入到 6 中得到含有芳基（溴）二丙基铝酸盐复合物 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlBr(C3H7)2 的混合物] (8). 使用三乙基铝，得到类似的产物混合物，可以分离得到芳基（溴）二乙基铝酸盐

  DOI：

  10.1002/ejic.201402143
• 作为产物：
  描述：

  [5CpFe-(μ-Br)]2 、 2,6-diisopropylphenylmagnesium bromide tetrahydrofuran complex 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,6-diisopropylphenyl)(pentaisopropylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  铁介导的两个乙基阴离子偶联形成 2-丁炔配体

  摘要：

  σ-芳基铁配合物 [5CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (2, 5Cp = η5-C5iPr5) 和 [4CpFe(C6H3iPr2-2,6)] (6, 4Cp = η5-C5HiPr4) 可从卤化物中获得 [ 5CpFe(μ-Br)]2 (1) 和 [4CpFe(μ-Br)]2 (4) 已用于与三烷基铝化合物的 σ/π 重排反应。而三甲基铝可以添加到 2 和 6 中以形成芳基三甲基铝酸盐络合物 [5CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlMe3] (3) 和 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6) AlMe3] (7) 在干净的 σ/π 重排反应中，将三丙基铝加入到 6 中得到含有芳基（溴）二丙基铝酸盐复合物 [4CpFe(μ,η6:η1-C6H3iPr2-2,6)AlBr(C3H7)2 的混合物] (8). 使用三乙基铝，得到类似的产物混合物，可以分离得到芳基（溴）二乙基铝酸盐

  DOI：

  10.1002/ejic.201402143

文献信息

• Iron(III) Half‐Sandwich Complexes of the Two‐Legged Piano‐Stool [CpFe(aryl)Cl] Type from the Corresponding Aryliron(II) Precursors
  作者：Heiko Bauer、Mark W. Wallasch、Gotthelf Wolmershäuser、Yu Sun、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1002/ejic.201601026

  日期：2017.1.10

  Instead of reacting with the σ-mesityliron(II) complex [Cp′′′Fe(σ-C6H2Me3-2,4,6)] (1; Cp′′′ = 1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl) to form a cyclohexadienyl(cyclopentadienyl)iron(II) sandwich complex with palladium coordination to the ipso carbon atom of the six-membered ring, palladium(II) chloride oxidized 1 to the mesityliron(III) complex [Cp′′′Fe(σ-C6H2Me3-2,4,6)Cl] (5) with a two-legged piano-stool

  而不是与 σ-mesityliron(II) 络合物 [Cp'''Fe(σ-C6H2Me3-2,4,6)] (1; Cp''' = 1,2,4-三叔丁基环戊二烯基) 反应为了形成环己二烯基（环戊二烯基）铁（II）夹心络合物，钯与六元环的同碳原子配位，氯化钯（II）将 1 氧化为甲基三亚铁（III）络合物 [Cp'''Fe(σ -C6H2Me3-2,4,6)Cl] (5) 具有两条腿的钢琴凳几何形状。[4CpFe(σ-C6H2Me3-2,4,6)] (4; 4Cp = 四异丙基环戊二烯基) 氧化为 [4CpFe(σ-C6H2Me3-2,4,6)Cl] (6) 是用六氯乙烷完成的。其他两种衍生物 [4CpFe(σ-C6H3iPr2-2,6)Cl] (7) 和 [5CpFe(σ-C6H3iPr2-2,6)Cl] (8; 5Cp = pentaisopropylcyclopentadienyl)，也可以通过相同的方法获得