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((η(5)-C5H5)[η(5)C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2) | 354802-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
((η(5)-C5H5)[η(5)C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2)
英文别名
TiPHOS
((η(5)-C5H5)[η(5)C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2)化学式
CAS
354802-22-5
化学式
C37H34Cl2P2Ti
mdl
——
分子量
659.41
InChiKey
BVGWJLSFQKJNFO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracarbonylnorbornadienchrom((η(5)-C5H5)[η(5)C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2)四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到((η(5)-C5H5)[η(5)C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2)Cr(CO)4
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Complexation of the Metalloligand {(η5-C5H5)[η5-C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2} (TiPHOS): The First Example of a 1,2-Bis(diphenylphosphanyl)titanocene Derivative
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1437::aid-ejic1437>3.0.co;2-j
  • 作为产物:
    描述:
    三氯一茂钛 、 [C5Me3-1,2-(PPh2)2]Li 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到((η(5)-C5H5)[η(5)C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Complexation of the Metalloligand {(η5-C5H5)[η5-C5Me3-1,2-(PPh2)2]TiCl2} (TiPHOS): The First Example of a 1,2-Bis(diphenylphosphanyl)titanocene Derivative
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1437::aid-ejic1437>3.0.co;2-j
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文献信息

  • [TiPHOS(Rh)]<sup>+</sup>:  A Fortuitous Coordination Mode and an Effective Hydrosilylation Bimetallic Catalyst
    作者:Virginie Comte、Pierre Le Gendre、Philippe Richard、Claude Moïse
    DOI:10.1021/om040058c
    日期:2005.3.1
    [Rh(COD)2](OTf) led to the new early−late heterobimetallic complex [(TiPHOS)Rh(COD)](OTf) (2), whose structure has been determined by X-ray diffraction analysis and by dynamic NMR studies. A weak bonding interaction between one of the two chloride atoms of the TiPHOS ligand and the rhodium center has been observed. The bimetallic complex 2 has been tested in parallel with the monometallic complex [(o-dppbe)Rh(COD)](OTf)
    作为二茂二膦的反应(η 5 -C 5 H ^ 5)[η 5 -C 5我3 -1,2-(PPH 2)2 ]的TiCl 2 }(TiPHOS; 1)用的[Rh(COD)2 ](OTf)导致了新的早期异双属配合物[(TiPHOS)Rh(COD)](OTf)(2),其结构已通过X射线衍射分析和动态NMR研究确定。已经观察到TiPHOS配体的两个化物原子之一与中心之间的弱键合相互作用。双属配合物2已与单属配合物[(o -dppbe)Rh(COD)](OTf)(3),已被证明是一种非常有效的芳族酮氢化硅烷化催化剂。
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