| 325982-75-0

• CAS: 325982-75-0
• 化学式: C₃₀H₁₆Cr₂N₂O₁₀
• 分子量: 668.456
• InChiKey: TXOFXPUBKIACQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0) 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  增压介质中第6组Fischer氨基碳烯配合物的行为：单电子转移-H原子转移过程

  摘要：

  ESI-MS研究了一系列芳基，烯基和炔基（Fischer）氨基碳烯络合物的电离作用。该过程需要从ESI源中初步捕获一个电子，然后将氢原子转移到添加剂（TTF或Cs 2 CO 3）上。不论其结构如何，只要NH和N，N-二取代氨基碳烯都具有可提取的H原子，它们就可以在ESI-MS条件下有效地电离。总的来说，该过程可以设想为单电子转移-H原子转移过程。实验结果得到DFT计算的支持。双炔基氨基碳烯配合物的ESI-MS电离遵循相同的模式。但是，[M-H] -离子通过芳基乙炔挤出以及通常的CO损失序列而释放出来。该过程需要存在一个游离的NH基团，并且是通过分子内氢从NH到金属中心的转移而发生的。在氮原子之间具有刚性束缚或缺少游离NH基的双氨基卡宾不会产生这种断裂。

  DOI：

  10.1021/om900159h

文献信息

• Moreto, Josep M.; Ricart, Susagna; Doetz, Karl Heinz, Organometallics, 2001, vol. 20, p. 62 - 70
  作者：Moreto, Josep M.、Ricart, Susagna、Doetz, Karl Heinz、Molins, Elies

  DOI：——

  日期：——