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N-[4-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-chloro-acetamide
N-[4-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-chloro-acetamide | 126585-00-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-chloro-acetamide
英文别名
N-[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-2-chloroacetamide
CAS
126585-00-0
化学式
C
16
H
14
ClNO
2
S
mdl
——
分子量
319.812
InChiKey
OYJDVBHWKHAFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
46.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-[4-(4-氨基苯基)硫烷基苯基]乙酮
1-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one
14453-89-5
C
14
H
13
NOS
243.329
反应信息
作为反应物:
描述:
二乙胺
、
N-[4-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-chloro-acetamide
反应 15.0h, 以60%的产率得到N-[4-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-diethylamino-acetamide
参考文献:
名称:
Bethegnies; Marcincal-Lefebvre; Brunet, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 683 - 694
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-氨基二苯基硫化物
在
三氯化铝
作用下, 以
二硫化碳
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-[4-(4-Acetyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-2-chloro-acetamide
参考文献:
名称:
Bethegnies; Marcincal-Lefebvre; Brunet, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 683 - 694
摘要:
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