| 108023-01-4

• CAS: 108023-01-4
• 化学式: C₃₂H₂₂O₆P₂Ru₂
• 分子量: 766.611
• InChiKey: VQJBVCKIJAVNFO-KFZMXHIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双二苯基膦甲烷 以 环己烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  簇化学：XXXXII。某些顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯的钌羰基配合物。茹的X射线结构2 {μ-C 2 H ^ 2（PPH 2）2 }（CO）6

  摘要：

  在[ppn] [OAc]的催化下，Ru 3（CO）12与顺式-PPh 2 CH = CHPPh 2（ebdp）之间的反应得到Ru 3（μ-ebdp）（CO）10，可以很容易地消除Ru（CO） ）4加热生成高产率的Ru 2（μ-ebdp）（CO）6。通过X射线研究已充分表征了该复合物，该配体螯合了一个带有两个磷供体的几乎方形的钌，并通过CC双键与另一个接近三角形的双锥体钌键合。RuRu键（2.8812（6）Å）形式上是从方形平面Ru到三角双锥体Ru的2e供体键。复Ru 2{μ-C 2 H ^ 2（PPH 2）2 }（CO）6是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç与一个12.242（3），b 18.821（3），Ç 13.613（2）埃，β90.69（ 1）°，Z = 4；5036个具有独立的数据我>3σ（我）进行了细化到- [R 0.034，- [R '0.036。Os 3（CO）12与ebdp之间的反应仅产生Os

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98939-3
• 作为产物：
  描述：

  {Ru3(CO)10(μ(1)-η(2)-cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)} 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  簇化学：XXXXII。某些顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯的钌羰基配合物。茹的X射线结构2 {μ-C 2 H ^ 2（PPH 2）2 }（CO）6

  摘要：

  在[ppn] [OAc]的催化下，Ru 3（CO）12与顺式-PPh 2 CH = CHPPh 2（ebdp）之间的反应得到Ru 3（μ-ebdp）（CO）10，可以很容易地消除Ru（CO） ）4加热生成高产率的Ru 2（μ-ebdp）（CO）6。通过X射线研究已充分表征了该复合物，该配体螯合了一个带有两个磷供体的几乎方形的钌，并通过CC双键与另一个接近三角形的双锥体钌键合。RuRu键（2.8812（6）Å）形式上是从方形平面Ru到三角双锥体Ru的2e供体键。复Ru 2{μ-C 2 H ^ 2（PPH 2）2 }（CO）6是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç与一个12.242（3），b 18.821（3），Ç 13.613（2）埃，β90.69（ 1）°，Z = 4；5036个具有独立的数据我>3σ（我）进行了细化到- [R 0.034，- [R '0.036。Os 3（CO）12与ebdp之间的反应仅产生Os

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98939-3

文献信息

• Photochemically mediated alkyne metalation in the donor–acceptor complexes Ru2(CO)6(μ-P-P) [where P-P=bpcd, (Z)-Ph2PCH=CHPPh2]. X-ray diffraction structure of the zwitterionic compound Ru2(CO)6[μ-(Z)-MeO2CC=CCO2Me](μ-bpcd)
  作者：Simon G. Bott、Huafeng Shen、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00417-x

  日期：2000.4

  Near-Uv irradiation of the donor-acceptor complexes Ru-2(CO)(6)(mu-bpcd) and Ru-2(CO)(6)[mu-(Z)-Ph2PCH=CHPPh2] in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate (dmad) gives the dimetalated alkene complexes Ru-2(CO)(6)[mu-(Z)-MeO2CC=CCO2Me](mu-diphosphine). Each new alkene complex was characterized in solution and by X-ray diffraction analysis in the case of the bpcd-substituted derivative. The X-ray structure of Ru-2(CO)(6)[mu-(Z)-MeO2CC=CCO2Me](mu-bpcd) confirms the formal oxidative addition of the dmad ligand across the dative Ru-Ru bond. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Site-selective PMe3 addition to the donor-acceptor complex Ru2(CO)6[(Z)Ph2PCHCHPPh2]. X-ray diffraction structure of Ru2(CO)5(PMe3)[(Z)Ph2PCHCHPPh2]
  作者：Huafeng Shen、Simon G. Bott、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05616-8

  日期：1998.1

  The diphosphine-bridged ruthenium dimer Ru-2(CO)(6)[(Z)-Ph2PCH=CHPPh2] (1) reacts with added PMe3 under photochemical and thermal conditions and by Me3NO-induced activation at the phosphine-substituted ruthenium center to give Ru-2(CO)(5)(PMe3)[(Z)-Ph2PCH=CHPPh2] (2). The entering PMe3 is found to adopt axial and equatorial sites in 2, as confirmed by solution H-1 and P-31 NMR spectroscopy measurements, The solid-state structure of the equatorially substituted isomer 2e has been established by X-ray diffraction analysis. 2e crystallizes in the triclinic space group : a=10.8602(7), b=11.1801(9), c=15.680(1) Angstrom, alpha=79.788(6), beta=82.838(6), gamma=66.450(5)degrees, V=1714.6(2) Angstrom(3), Z=2, D-calc=1.578 g cm(-3); R=0.0574, R-w=0.0627 for 3695 observed reflections with I>3 sigma(I). (C) 1998 Elsevier Science S.A.